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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请大家帮我分析下我提的质粒怎么这么多条带呀?
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lijia2054224

金虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮我分析下我提的质粒怎么这么多条带呀?

我提的质粒怎么有4条带啊？我想要的是最上面那条弱弱的带，请问质粒是不是不纯呀？是不是有两种质粒存在呀？
请大家帮我分析下我提的质粒怎么这么多条带呀?
ce1,2,4 9-23.jpg
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1楼 2013-09-23 17:35:32
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lijia2054224

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by desheng101 at 2013-09-23 21:22:00
给楼主点经验；不一定是你的原因，但是提质粒必须要注意的几点；
1；你提取过程中重悬，裂解，中和这三步极为重要，裂解只要变清就可以直接加中和液。
2；质粒做个单酶切。
3；点样孔的事情问问你们实验室的同学 ...

谢谢你，我做个单酶切试试吧，嘿嘿
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7楼2013-09-24 09:42:15
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desheng101

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流！ 2013-09-23 18:24:55
楼主第二条带是MAKER吗？
质粒正常状态就是3条带。
楼主是不是大提的？
还有为啥你的点样空那么亮？
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2楼2013-09-23 18:03:09
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lijia2054224

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by desheng101 at 2013-09-23 18:03:09
楼主第二条带是MAKER吗？
质粒正常状态就是3条带。
楼主是不是大提的？
还有为啥你的点样空那么亮？

你好，谢谢你。
第一泳道是marker，但是我的marker有点小。
我就是用tiangen提质粒试剂盒提的质粒。
我要的是最上边那条很弱的带。
至于点样孔亮，我也不太清楚。
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3楼2013-09-23 18:42:07
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小黑L小白

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-09-25 08:43:57
1 电泳质粒要用超螺旋MAKER。用普通的MARKER是没有参考价值的。
2 不同的试剂盒提出的质粒质量不一样，而且质粒有三条带很正常，分别是线状，环转，和超螺旋三种结构。
3 一般比较严谨的看质粒是进行单酶切，看大小。
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4楼2013-09-23 19:53:08
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