应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS跑蛋白新手求助
51/1返回列表
查看: 2132  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

anni8953

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS跑蛋白新手求助

我跑的条带不是很清晰 背景颜色较深
条带集中在胶的上半部分
用的是12%的分离胶 5%浓缩胶
70V转120V
1.5mm 15teech的梳子
上样量 30μg 15ml
求解
SDS跑蛋白新手求助
2013-9-4-1.png
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-09-04 16:43:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tujuo

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

marker有拖尾估计是跑的时间太长了（因为浓缩胶浓度太高）下面小分子量的蛋白扩散了
赞一下 回复此楼
如果能让自己不在等待中苍老，又何尝不想活得洒脱。。。
4楼2013-09-04 22:11:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

anni8953

新虫 (初入文坛)
浓缩胶需要染色脱色吗？
我染色时摇会把浓缩胶摇下来
而且感觉浓缩胶上有条带

还有marker有拖尾情况怎么解决？
赞一下 回复此楼
2楼2013-09-04 16:53:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tujuo

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-09-06 07:50:40
anni8953: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢啦 分离胶浓度下降之后就成功了 2013-10-14 18:58:33
上样太多，分离胶浓度太高~~你这个9%的就可以了。而且看你跑的这个，蛋白提的好像有问题。貌似是核酸有点多~
赞一下 回复此楼
如果能让自己不在等待中苍老，又何尝不想活得洒脱。。。
3楼2013-09-04 22:09:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anni8953

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by tujuo at 2013-09-04 22:11:22
marker有拖尾估计是跑的时间太长了（因为浓缩胶浓度太高）下面小分子量的蛋白扩散了

是浓缩胶浓度太高
不是分离胶浓度高？
溴酚蓝都跑到底部了 但是蛋白都在中上部的原因是什么呢？
赞一下 回复此楼
5楼2013-09-05 08:24:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭