版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(463)
>
虫友互识
(20)
>
考博
(8)
>
导师招生
(7)
>
文献求助
(3)
>
基金申请
(2)
>
物理
(2)
>
硕博家园
(2)
>
分子生物
(1)
>
仿真模拟
(1)
>
考研
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求助!关于SDS-PAGE 不同蛋白电泳的
4
1/1
返回列表
查看: 1037 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
菠萝蜜123
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.6
散金: 1
红花: 1
帖子: 58
在线: 40.3小时
虫号: 1166768
注册: 2010-12-10
专业: 森林生物学
[
求助
]
求助!关于SDS-PAGE 不同蛋白电泳的
我想问下大家 做SDS-PAGE电泳时,跑总蛋白的电泳和跑酯酶同工酶的电泳在操作步骤上有什么不一样吗?
在我看的最近的文献上,看到了关于跑酯酶同工酶的电泳操作步骤,提取到后来跑电泳,操作步骤都是跟我跑总蛋白的一样,只是最后染色步骤不一样(坚牢蓝RR显色剂),难道,这样显现的就是酯酶同工酶的条带吗?非常不理解,希望大家能够帮忙解答一下!
谢谢!
回复此楼
» 猜你喜欢
Dordaviprone(ONC201):小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
依喜替康:新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有255人回复
膀胱癌靶向治疗新选择:厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
MCC950:NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
康替唑胺研发17年:如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
伊曲莫德(Etrasimod)从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有24人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
SDS-PAGE电泳蛋白质变性
已经有7人回复
【求助】急!有木有做过Tricine-SDS-PAGE小分子蛋白电泳的进!
已经有32人回复
【求助】SDS-PAGE电泳上样量
已经有6人回复
【求助/交流】请问:sds-page都用哪种类型的电泳仪?
已经有14人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳问题
已经有38人回复
【求助/交流】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有33人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳的电流怎么设啊?
已经有13人回复
【求助/交流】SDS-PAGE蛋白电泳的蛋白条带回收
已经有8人回复
【求助/交流】急!SDS-page电泳成像
已经有9人回复
1楼
2011-08-20 22:47:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
冼亮淀粉酶
专家顾问
(知名作家)
生物大分子降解酶
专家经验: +248
MolEPI: 46
应助: 257
(大学生)
贵宾: 0.272
金币: 19605.7
散金: 1704
红花: 121
帖子: 6611
在线: 2788小时
虫号: 856414
注册: 2009-09-25
性别: GG
专业: 环境微生物学
管辖:
微生物
★ ★
dhd997(金币+2): 2011-08-21 09:14:17
是的,你没错,考马斯亮蓝染色没有特异性,同工酶显色有特异性
赞
一下
(1人)
回复此楼
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼
2011-08-21 06:39:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
菠萝蜜123
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.6
散金: 1
红花: 1
帖子: 58
在线: 40.3小时
虫号: 1166768
注册: 2010-12-10
专业: 森林生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
冼亮淀粉酶
at 2011-08-21 06:39:37:
是的,你没错,考马斯亮蓝染色没有特异性,同工酶显色有特异性
也就是说用我坚牢蓝RR盐染色 呈现出来的 就是酯酶同工酶的条带啊?为什么我查文献关于这个坚牢蓝RR盐染色的 很少啊 你有相关的资料可供我查阅 或者什么文献里有吗?谢谢!
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-08-25 22:58:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyq625
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 127
散金: 5
红花: 1
帖子: 35
在线: 24.2小时
虫号: 1165811
注册: 2010-12-09
性别:
MM
专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
菠萝蜜123(金币+1): 2011-09-05 15:28:28
菠萝蜜123(金币+9): 2011-09-09 10:15:57
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
冼亮淀粉酶
at 2011-08-21 06:39:37:
是的,你没错,考马斯亮蓝染色没有特异性,同工酶显色有特异性
如果目的是看同工酶,那用考马斯染色可用吗,会影响吗,还是该用别的染色剂。。。多谢解答
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-08-29 15:19:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
菠萝蜜123
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定