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求助！关于SDS-PAGE 不同蛋白电泳的
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我想问下大家 做SDS-PAGE电泳时，跑总蛋白的电泳和跑酯酶同工酶的电泳在操作步骤上有什么不一样吗？ 在我看的最近的文献上，看到了关于跑酯酶同工酶的电泳操作步骤，提取到后来跑电泳，操作步骤都是跟我跑总蛋白的一样，只是最后染色步骤不一样（坚牢蓝RR显色剂），难道，这样显现的就是酯酶同工酶的条带吗？非常不理解，希望大家能够帮忙解答一下！ 谢谢！ |
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