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smile溪

新虫 (初入文坛)

[求助] 半定量PCR实验技术已有1人参与

我是初期做RT-PCR的,但是近一个月的时间摸索,仍旧没有条带出现,我的反转录条件是2μlRNA模板,1μl Oligo(dT),加DEPC水至11μl,混匀,70度,5分钟,立即冰浴,冰上加入M-MLV buffer,dNTP,RNase抑制剂,M-MLV RT ,DEPC水,混匀,稍离心,合成第一链CDNA,随后的扩增过程是加入模板CDNA,10*PCR BUFFER,rTAq聚合酶,dNTP以及上下游引物和灭菌水,混匀离心。不知道我上述的添加成分是否有错呢,我用的是2000Marker,在在Marker的最后一个条带下面出了一条很亮的线,我觉得分子量较小不是目标条带,所以我想问问各位是什么原因,我一直都是做都是这种情况。请求各位高手指点!
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  • 2013-08-31 14:31:06, 345.83 K

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yimingwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用2ul合成cDNA跑个胶看看合成的情况。和合成带的大小。应该是一条相对弥散的带,大小根据你的合成条件相关。然后用一个内参跑一下,看看能否跑出来。如果都没有问题再跑目的条带。
Let'sdoit.
2楼2013-09-02 17:52:22
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宇宙小妖怪

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主你的问题已经解决了吗?请问你是用的SYBR Green染料法还是Taqman探针法?用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些,我们实验室前段时间用BIOG-PCR染料法做下来,S型曲线的起跳数值不错,只是在溶解曲线的单峰尾部出现了小尾巴,有什么办法可以解决?
3楼2019-03-27 10:38:37
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