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半定量PCR实验技术 已有1人参与
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| 我是初期做RT-PCR的,但是近一个月的时间摸索,仍旧没有条带出现,我的反转录条件是2μlRNA模板,1μl Oligo(dT),加DEPC水至11μl,混匀,70度,5分钟,立即冰浴,冰上加入M-MLV buffer,dNTP,RNase抑制剂,M-MLV RT ,DEPC水,混匀,稍离心,合成第一链CDNA,随后的扩增过程是加入模板CDNA,10*PCR BUFFER,rTAq聚合酶,dNTP以及上下游引物和灭菌水,混匀离心。不知道我上述的添加成分是否有错呢,我用的是2000Marker,在在Marker的最后一个条带下面出了一条很亮的线,我觉得分子量较小不是目标条带,所以我想问问各位是什么原因,我一直都是做都是这种情况。请求各位高手指点! |
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 8-28-下丘脑扩增.tif
2013-08-31 14:31:06, 345.83 K
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yimingwang
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