版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4048)
>
学术会议
(305)
>
虫友互识
(217)
>
导师招生
(216)
>
文献求助
(122)
>
考博
(113)
>
找工作
(109)
>
硕博家园
(63)
>
论文投稿
(35)
>
休闲灌水
(35)
>
论文道贺祈福
(31)
>
海外博后
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(27)
>
基金申请
(24)
>
博后之家
(22)
>
教师之家
(18)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
PCR条带不够亮的原因
5
1/1
返回列表
查看: 4312 | 回复: 22
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
毛毛讨厌猫
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 38.5
帖子: 19
在线: 13小时
虫号: 2146325
注册: 2012-11-25
专业: 环境微生物学
[
求助
]
PCR条带不够亮的原因
pcr产物跑琼脂糖,条带不够亮,已经重复了很多次还是不够亮,为什么呢?
下一步想要做dgge,可以继续么?
0821pcr.JPG
回复此楼
» 猜你喜欢
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有279人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
logP 6.1 的羧酸怎么配母液:GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
从"水不溶"到 71 mg/mL:雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
133 Ų 的极性表面积,如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
两个氟原子与一段氨基甲酸甲酯:BLU-5937 的母液配制与稳定性边界
已经有0人回复
司美那非(TPN171):从嘧啶酮母核到工艺放大的结构、色谱与质控参数解析
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DGGE不同处理差异不明显
已经有7人回复
欲PCR扩增4200bp左右的目的片段,一直得不到目的条带,求高人指教!
已经有25人回复
PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
已经有30人回复
大家请帮帮忙,求图解,DGGE
已经有8人回复
通过梯度PCR摸索的最佳退火温度,扩出来的条带不太亮,帮忙分析那些引物不可以用
已经有5人回复
PCR后跑电泳,整个泳道都很亮,怎么回事?
已经有5人回复
急急急!巢式PCR,第二轮产物跑胶点样孔有亮带,似有东西跑不出
已经有7人回复
SOE pcr目的条带很暗,非特异条带很亮?
已经有10人回复
pcr电泳 加样孔很亮,条带不亮
已经有13人回复
提基因组的时候做第一次PCR效果很好,但是直接以PCR产物做第二次PCR的模版后...
已经有14人回复
土壤总细菌16S PCR-条带不亮的问题
已经有19人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
求解释!PCR产物在目的区有很亮的拖尾!需要回收目的片段!怎么办啊?
已经有22人回复
PCR产物不到200bp条带模糊
已经有10人回复
PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?
已经有4人回复
PCR产物酶切检测不到东西是为什么
已经有11人回复
pcr目的条带弱,而dimer很亮,怎么调整呢?
已经有6人回复
【求助/交流】pcr条带不亮
已经有6人回复
【求助/交流】pcr反应目的条带很浅,引物二聚体很亮
已经有33人回复
1楼
2013-08-22 09:27:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hkqgeoffrey
金虫
(小有名气)
应助: 58
(初中生)
金币: 1351.4
散金: 3
红花: 2
帖子: 135
在线: 45.4小时
虫号: 2546967
注册: 2013-07-15
性别: GG
专业: 病毒学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-08-22 16:54:55
没有DNAmarker,不过从图片上看楼主的电泳中并没有可用条带啊 而且跑电泳时间好像也短了,需要跑整个胶的2/3方可 楼主跑的是1%琼胶吗?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
4楼
2013-08-22 09:56:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
pypsak
金虫
(正式写手)
应助: 58
(初中生)
金币: 961.3
散金: 269
红花: 26
帖子: 446
在线: 740.3小时
虫号: 2541795
注册: 2013-07-11
专业: 微生物遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-08-22 16:54:39
木有marker对照,不知道哪里出问题了
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-22 09:28:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shiq250
至尊木虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 10904.8
帖子: 956
在线: 87小时
虫号: 1875244
注册: 2012-07-02
性别:
MM
专业: 呼吸系统肿瘤
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩
2013-08-28 13:52:16
请提供marker 有可能是PCR产物浓度很低
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-22 09:33:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
毛毛讨厌猫
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 38.5
帖子: 19
在线: 13小时
虫号: 2146325
注册: 2012-11-25
专业: 环境微生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
pypsak
at 2013-08-22 09:28:43
木有marker对照,不知道哪里出问题了
之前跑过带marker的,marker也是不亮,但是看到别人做过也有marker不亮但是pcr产物条带很亮的,为什么我的做来做去都还是不亮呢?
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-08-22 13:04:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
最具人气热帖推荐
[查看全部]
作者
回/看
最后发表
[
公派出国
]
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
+4
TZqyNTBa07NP
2026-11-13
4/200
2026-11-15 10:08
by
xSrQNSSjcgoX
[
论文投稿
]
售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
+4
XJXMuRjD7cK7
2026-11-13
4/200
2026-11-15 07:01
by
xSrQNSSjcgoX
[
考研
]
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
+3
uKOSCocCb6Fm
2026-11-13
3/150
2026-11-15 05:11
by
xSrQNSSjcgoX
[
公派出国
]
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
+3
uKOSCocCb6Fm
2026-11-13
3/150
2026-11-15 04:38
by
xSrQNSSjcgoX
[
论文投稿
]
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
+4
uKOSCocCb6Fm
2026-11-12
10/500
2026-11-15 02:15
by
xSrQNSSjcgoX
[
考研
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
+4
YHiw1gou1Eda
2026-11-10
7/350
2026-11-14 22:44
by
Equinoxhua
[
考博
]
27博士
+6
锦鲤送福至
2026-11-10
6/300
2026-11-14 21:23
by
xupeii
[
教师之家
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
+4
1Nb0IVlmV6v0
2026-11-11
4/200
2026-11-13 11:18
by
Equinoxhua
[
考研
]
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
+8
zSbvVX9JFl9J
2026-11-09
9/450
2026-11-13 11:11
by
Equinoxhua
[
考博
]
27博士申请(市政/环境)
+3
ladf
2026-11-12
3/150
2026-11-13 08:19
by
Equinoxhua
[
考博
]
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
+4
TgvkbZZl9tqB
2026-11-11
6/300
2026-11-12 12:42
by
ECLTXnJnRSXf
[
硕博家园
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
+4
cdqGD6ftHmbl
2026-11-11
4/200
2026-11-12 12:26
by
ECLTXnJnRSXf
[
基金申请
]
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
+4
Z7qfCsdIiD1T
2026-11-10
7/350
2026-11-12 11:33
by
HajghKOMynmz
[
教师之家
]
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
+3
C6CRn66RYYXS
2026-11-10
8/400
2026-11-12 10:16
by
HajghKOMynmz
[
公派出国
]
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
+6
FChKX8meu1ds
2026-11-09
11/550
2026-11-12 09:57
by
HajghKOMynmz
[
公派出国
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
+4
Z7qfCsdIiD1T
2026-11-10
6/300
2026-11-12 07:09
by
9fOTqj074tIg
[
硕博家园
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
+3
C6CRn66RYYXS
2026-11-10
5/250
2026-11-12 06:03
by
9fOTqj074tIg
[
考研
]
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
+6
FChKX8meu1ds
2026-11-09
9/450
2026-11-12 05:19
by
9fOTqj074tIg
[
教师之家
]
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
+6
0TEMgxdT1eIw
2026-11-09
8/400
2026-11-12 05:00
by
9fOTqj074tIg
[
公派出国
]
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
+5
zSbvVX9JFl9J
2026-11-09
8/400
2026-11-12 04:57
by
9fOTqj074tIg
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定