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匿名

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匿名

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2楼2013-08-04 22:20:03
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-05 21:05:48
你第一次的lane 5 跑的蛮好的啊,为什么还要优化呢。
一般PCR,我们不用也没必要优化PCR体系,比如Mg2+ 什么的,关键是退火温度!预变性真的没必要这么长,即使是gDNA 2 min就够了!Good luck!
互助互励,共奋共进!!
3楼2013-08-05 04:35:55
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匿名

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4楼2013-08-05 09:55:53
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vettan

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个问题同样求解
5楼2013-08-05 10:23:13
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710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-08-05 21:06:01
你主要检什么呀,我也做的是粪便样本,跑的胶确实还可以,至少目的片段是亮的,我用的是巢式PCR第一轮还加BSA,你用的是什么试剂盒提的粪便基因组DNA呀,据说天根的不错,我用了一下还是没提出来了
may
6楼2013-08-05 10:28:01
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匿名

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7楼2013-08-05 15:18:49
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爱和么么茶

铁虫 (初入文坛)

可以适当的减少循环数,有些条带说明非特异性扩增比较严重,引物的特异性不高。
8楼2013-08-06 08:54:30
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有非特异性条带,还是退火温度不对;模板浓度有点高
让复杂的事情变简单,简单的事情更简单
9楼2013-08-06 09:40:15
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