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匿名

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1楼 2013-08-04 15:40:14
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匿名

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2楼2013-08-04 22:20:03
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-05 21:05:48
你第一次的lane 5 跑的蛮好的啊，为什么还要优化呢。
一般PCR，我们不用也没必要优化PCR体系，比如Mg2+ 什么的，关键是退火温度！预变性真的没必要这么长，即使是gDNA 2 min就够了！Good luck！
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互助互励，共奋共进！！
3楼2013-08-05 04:35:55
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匿名

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4楼2013-08-05 09:55:53
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vettan

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个问题同样求解
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5楼2013-08-05 10:23:13
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710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-08-05 21:06:01
你主要检什么呀，我也做的是粪便样本，跑的胶确实还可以，至少目的片段是亮的，我用的是巢式PCR第一轮还加BSA，你用的是什么试剂盒提的粪便基因组DNA呀，据说天根的不错，我用了一下还是没提出来了
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may
6楼2013-08-05 10:28:01
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匿名

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7楼2013-08-05 15:18:49
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爱和么么茶

铁虫 (初入文坛)
可以适当的减少循环数，有些条带说明非特异性扩增比较严重，引物的特异性不高。
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8楼2013-08-06 08:54:30
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有非特异性条带，还是退火温度不对；模板浓度有点高
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让复杂的事情变简单，简单的事情更简单
9楼2013-08-06 09:40:15
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