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摩都520

铜虫 (小有名气)

[求助] 3‘s race PCR问题

求助哪个伙伴帮分析,我的prog是
94C 3min
94   30s
55   30s
72   90s
72   3min
4     1min
然后开始是35循环,二次PCR是38循环,有很多杂带,有一条杂带1000多很亮,目的带没有(估计目的带为400)
然后听同学建议,二次PCR跑的55循环,还是很多杂带,仍一带带1000多很亮,

第三次实验,是一次PCR,45循环,仍杂带,目的带无,有一条1000多亮杂带。

求哪位大伙伴,小伙伴帮助!!!我是新虫,不懂还请指教
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只做一件事,做绝
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摩都520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Fleaves at 2013-08-04 01:30:36
退火温度向高地提一下试试,没做巢式么?

嗯,没摸梯度,依经验另一个同学做的同一功能作用相反的基因,二次PCR做的就是巢式。他做5 RACE的提高了退火温度,做出的
只做一件事,做绝
5楼2013-08-04 20:01:46
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
摩都520(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-04 12:02:00
退火温度向高地提一下试试,没做巢式么?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-08-04 01:30:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-04 12:02:07
如果模板为cDNA 预变性40 S足够了哈!当然这不重要,做race的时候获得多条带非常正常,一般取长者测序,不过我不明白的是,既然是race,你怎么知道目的带大小呢?
互助互励,共奋共进!!
3楼2013-08-04 04:08:56
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摩都520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-04 04:08:56
如果模板为cDNA 预变性40 S足够了哈!当然这不重要,做race的时候获得多条带非常正常,一般取长者测序,不过我不明白的是,既然是race,你怎么知道目的带大小呢?

嗯,我做的是鱼,这条鱼的基因组已经出来了,采用的是NCBI预测序列,1428bp,
PREDICTED: Oreochromis niloticus peroxisome proliferator-activated receptor alpha-like, transcript variant 2 (LOC100697805), mRNA
只做一件事,做绝
4楼2013-08-04 19:56:57
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