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hellololo

金虫 (小有名气)

[求助] Q柱纯化蛋白,梯度洗脱蛋白有问题

用Q柱纯化蛋白,0-1M NaCl梯度洗脱蛋白,目的蛋白在1M NaCl时和杂蛋白才一起洗脱下来,这是什么原因呢?请教各位大侠。我初步想着是不是蛋白和柱子结合力太强,降低缓冲液pH,或者我要不要直接换别的填料,比如说与蛋白结合力较弱的DEAE柱呢?
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
蛋白结合能力太强了啊,达不到分离的效果啊。可以试试DEAE。
2楼2013-07-29 09:11:16
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