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hellololo

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[求助] Q柱纯化蛋白，梯度洗脱蛋白有问题

用Q柱纯化蛋白，0-1M NaCl梯度洗脱蛋白，目的蛋白在1M NaCl时和杂蛋白才一起洗脱下来，这是什么原因呢？请教各位大侠。我初步想着是不是蛋白和柱子结合力太强，降低缓冲液pH，或者我要不要直接换别的填料，比如说与蛋白结合力较弱的DEAE柱呢？

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1楼 2013-07-28 11:55:28

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dshlove

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

蛋白结合能力太强了啊，达不到分离的效果啊。可以试试DEAE。

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2楼2013-07-29 09:11:16

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