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荧光PCR扩增
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sjj50520032597
银虫
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注册: 2009-02-19
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MM
专业: 环境微生物学
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荧光PCR扩增
做荧光PCR检测时。一直比较稳定。最近出现内参基因表达量远低于目的基因的状况。请大家帮忙指点下,有哪些可能的原因呢。(注:1.有些样本确实是目的基因表达量高,但是我做的样本不应该是这样子的结果。2.不可能是加样原因,因为我一批做不同的样本,有的表达量就正常。3.提取的RNA浓度跟纯度也还正常。)
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2013-07-16 10:52:41
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性别: GG
专业: 食品加工技术
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★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩
2013-07-16 13:58:36
现在天气热,很有可能是因为在反复冻融的过程中有所降解,建议你可以重新弄一批样品试试,引物也有可能出现类似的问题,换新的引物试试。也有可能是仪器本身出现问题,某些孔坏了什么的。
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2楼
2013-07-16 11:10:15
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专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-07-17 03:29:50
首先,先确认你是否用的是竞争性内参,如果是竞争性内参,在样本浓度(目的基因)很高的情况下,内参是会出现不表达或表达的不够强的现象。
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让自己变得更强
3楼
2013-07-16 17:05:01
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