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蓝慧木虫 (正式写手)
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荧光定量扩增效率低
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如题，在做荧光定量标曲的时候，目的基因的扩增效率很低，但是方程线性很好。用的是天根的fp204定量试剂盒，20微升体系(Mix 10ul, forward primer 0.6ul, reverse primer 0.6ul, DNA 2ul, 50X ROX 0.2ul, ddH2O 6.6ul), 反应条件是95度15min, 40 cycles的95度15s, 60度30s, 72度30s. 不知道如何处理，请大家帮忙解决下，谢谢大家！ 扩增曲线与标准方程.jpg  溶解曲线.jpg |
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