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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PCR琼脂糖电泳严重拖尾，请大家指教
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淡竹2066

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR琼脂糖电泳严重拖尾，请大家指教

上样量20ul，电压120V，maker正常，电泳条带严重拖尾，请大家多多指教[ Last edited by 淡竹2066 on 2013-5-25 at 17:49 ]
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    • 2013-05-25 17:48:54, 4.81 M

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1楼 2013-05-25 17:41:49
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分析 2013-05-26 08:34:43
你的DNA的OD260/280肯定低于1.7,蛋白残留太多，所以很多样在加样孔中跑不出来，跑出来的也拖尾严重。
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2楼2013-05-25 21:40:39
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淡竹2066

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小周 at 2013-05-25 21:40:39
你的DNA的OD260/280肯定低于1.7,蛋白残留太多，所以很多样在加样孔中跑不出来，跑出来的也拖尾严重。

谢谢您，您是指提基因组的过程中蛋白残留过多吗？还是加的酶残留的过多呢？
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3楼2013-05-26 18:53:59
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小周

铁杆木虫 (著名写手)
应该宿主蛋白残留太多。
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4楼2013-05-27 12:51:53
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