应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » SDS-page问题
51/1返回列表
查看: 817  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhangbaocau

新虫 (小有名气)

[求助] SDS-page问题

请问大家，我的SDS-page凝胶老是容易破，还有条带不清晰是怎么回事列？？
最左边的是MARKER
SDS-page问题
22-IMG_3976.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-25 13:32:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangbaocau

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 志子 at 2013-05-26 02:16:08
常用分离胶的浓度是10%，浓缩胶3%，电流20mA电压120v，蛋白样品是用乙醇沉淀法从溶液中沉淀出来，然后去上清，加上样缓冲液煮沸5min。在点样前先5000g离心1min，然后取上清液进行点样。
感觉你点样浓度过高了，，， ...

请问最左边的3条带太淡，是怎么回事？？
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-26 16:11:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangbaocau: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-05-26 17:06:41
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-07-15 11:26:19
胶容易破可能是操作问题，也可能是胶的配方的问题。至于条带清晰与否，我觉得是你的样品没有处理好，上样量也偏大。样品上样前最好离心。
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-26 02:03:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

志子

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhangbaocau: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-05-26 17:06:52
常用分离胶的浓度是10%，浓缩胶3%，电流20mA电压120v，蛋白样品是用乙醇沉淀法从溶液中沉淀出来，然后去上清，加上样缓冲液煮沸5min。在点样前先5000g离心1min，然后取上清液进行点样。
感觉你点样浓度过高了，，，，或者电压太高了。。。换成60V慢跑试试。这颜色蛋白应该没有降解
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-05-26 02:16:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangbaocau

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-26 02:03:25
胶容易破可能是操作问题，也可能是胶的配方的问题。至于条带清晰与否，我觉得是你的样品没有处理好，上样量也偏大。样品上样前最好离心。

请问最左边的条带太淡是怎么回事l列？？
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-26 16:12:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭