应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 连接转化交流贴
51/1返回列表
查看: 1687  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

20083630zhan

木虫 (正式写手)

[交流] 连接转化交流贴

大家把自己连接转化遇到的困难以及经验写下来吧，
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-15 22:09:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

光树林

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
20083630zhan(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-19 18:16:31
回收浓度确实有一定的影响，主要是最好16度多连接一会儿，过夜挺好的
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-16 00:00:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

sunnyboylg

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
20083630zhan(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-16 08:24:00
这几天做质粒转化，一直没长出菌来，我想想估计是质粒酶切跑电泳切胶回收浓度太低了，都没有多少质粒转进去，而且感受态细胞浓度也不够高。总之都是浓度低惹的祸
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-05-15 22:17:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiloutingyu

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
20083630zhan(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-16 08:24:08
已经做了一个月了，还是没做出来，一直涂板长不出来，后来找到原因，是大肠杆菌的原因，换了 做场感受态之后，能长出来，挑单菌落后摇不起来。就这样耗着，前面都没问题，我也各种验证，现在在怀疑我的感受态试剂盒。连接以前是在16度 水浴过夜，现在换成4度冰箱里冰浴过夜，效果好一些。在转化的过程中，最好是42度 热击90秒。
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-15 23:22:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
20083630zhan(myprayer代发): 金币+1, 感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-16 08:24:17
有时候感受态细胞不是特别理想。自己制备的感受态用氨苄的抗性板有时候负对照会长克隆。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-16 06:45:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭