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gsq0315

铜虫 (小有名气)

[求助] 原核生物 RNA提取

第一次刚提取的革兰氏阴性共生菌RNA,不知结果怎样,求高手指点。
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gsq0315

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-17 08:27:40
你用的什么方法提的?RNA质量不好有可能是内源RNase活性高或者提取时引入外源RNase,甚至电泳时都可能造成降解。...

我就用的是trzol试剂提的
9楼2013-05-17 22:40:27
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gsq0315(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-14 11:00:41
质量不好。23S和16S条带太暗,5S太亮,说明降解严重。
2楼2013-05-14 07:49:57
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gsq0315

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-14 07:49:57
质量不好。23S和16S条带太暗,5S太亮,说明降解严重。

在提取的时候看不到沉淀是什么原因啊
3楼2013-05-14 13:26:28
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


gsq0315(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-05-19 16:52:41
引用回帖:
3楼: Originally posted by gsq0315 at 2013-05-14 13:26:28
在提取的时候看不到沉淀是什么原因啊...

你指用异丙醇或者乙醇沉淀时看不到?有可能是样品量比较少,你定量RNA了吗?还有就是纯净的核酸是透明的,往往看不太到。一般的样品里有一些盐和其它杂质,所以会出现白色沉淀。晾干样品后就会发现白色的沉淀变得透明了。
4楼2013-05-15 07:53:28
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