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小郭tongxue

铁虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮助:EcoR I 和Nde I双酶切pET28a(+)的纯化问题

EcoR I 和Nde I双酶切pET28a(+)后的片段可以不做切胶回收,直接做纯化么?切后的片段有一个很小的片段,直接纯化会有影响么?
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莓林塔

木虫 (小有名气)

亲爱的你该点已完结了,事实证明0.9的浓度也能跑出条带呢~
9楼2013-05-09 23:40:07
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wsglpglp

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小郭tongxue(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-08 02:05:36
我做过hae 3酶切基因组dna就是直接酚氯仿抽提的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
逼自己一次,才知道自己有多优秀.
2楼2013-05-07 19:38:53
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mitocam

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小郭tongxue(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-08 02:05:49
跑胶回收后做ligation最好,否则以后背景杂,筛选克隆够你呛的。
3楼2013-05-07 19:54:10
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小郭tongxue

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mitocam at 2013-05-07 19:54:10
跑胶回收后做ligation最好,否则以后背景杂,筛选克隆够你呛的。

切完的片段有一个片段只有19bp,会有很大的影响么?
4楼2013-05-07 21:48:33
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