应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请再次帮看下此电泳图
51/1返回列表
查看: 1746  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

jkamm

金虫 (正式写手)

[求助] 请再次帮看下此电泳图

请帮看下这次电泳图，未见条带的先不管，只看有带的内个样。
DNA的PCR产物电泳。刚换了buffer。
100V，恒压、恒流，电泳时间30分。
可见条带凸凹不平，见的拖尾，问题在那？本人刚接触分子这块学习。请前辈赐教，谢谢！！

I3-H3  2013-04-17 20 小时 17 分钟.jpg



F1-I2 2013-04-17 20 小时 03 分钟.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

实验求助

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jkamm

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-17 21:40:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋水素心

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 1 2013-04-19 07:41:39
maker都成这样了，估计是胶没溶好，配胶可以按目标浓度稍稀点配，多煮会，胶溶的会比较充分，还不影响浓度
赞一下 回复此楼
认真过好每一天！
5楼2013-04-17 23:53:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2013-04-19 07:41:01
Maker都有拖带，说明不是胶的问题就是电压问题哈，电压太大了就会这样，但是你才100V，就有点奇怪了
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-17 21:42:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiloutingyu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2013-04-19 07:41:12
如同楼上说的问题，胶没制好或者电压不稳，充分融琼脂糖，看到的溶液是清澈如水一般是最好的。再跑的时候看看电压是不是稳定。我们同时跑两个电泳装置的时候就出现过这种问题。
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-17 22:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2013-04-19 07:41:19
应该是凝胶配的不好，可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀，换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2013-04-17 22:14:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭