应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 刚接触植物DNA的提取，大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图
81/1返回列表
查看: 2544  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wang@香

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚接触植物DNA的提取，大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图

第一次提取DNA，图片两边的是mark，只有15个样，大家帮我看看为什么我的mark没跑开啊，还有点样孔为什么这么模糊，DNA条带离点样孔是不是太近了，我提取DNA的质量怎样，可以进行pcr实验吗？我跑胶只跑了40分钟，还想问大家我这个胶有没有做好呢？我做的胶是1%浓度的。

DNA电泳图
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
现世安稳，岁月静好
1楼 2012-08-05 21:26:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjjsy7

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wang@香: 金币+2, ★有帮助 2012-08-06 08:04:14
LZ是不是电极弄反了，我怎么觉得你的样跑反了，胶面那么白；时间问题嘛，就要看你用多大电压了，要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点！
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2012-08-05 22:43:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wang@香

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-05 22:43:22
LZ是不是电极弄反了，我怎么觉得你的样跑反了，胶面那么白；时间问题嘛，就要看你用多大电压了，要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点！

谢谢您的回答，我的电极没弄反，我也想知道怎么我的胶那么白，是不是胶没融好呢。我用的是120的电压，主要是我的mark怎么没跑开呢？
赞一下 回复此楼
现世安稳，岁月静好
3楼2012-08-06 08:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)
看看你的电泳巢里面的铂丝断没有？要没有就看看你配胶用的TA液弄错没有？
赞一下 回复此楼
低调稳重务实内敛---------------残
4楼2012-08-06 13:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjjsy7

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wang@香 at 2012-08-06 08:06:34
谢谢您的回答，我的电极没弄反，我也想知道怎么我的胶那么白，是不是胶没融好呢。我用的是120的电压，主要是我的mark怎么没跑开呢？...

你电极没弄反的话，就是你的胶放反了，意思就是，点样孔在电泳槽黑色的插线插孔一边，让样往红色的那一边也就是正极跑；跑到染料过胶面的三分之二就行，MARKER一般不会出问题，LZ再试一次吧，祝好运！！！！！
赞一下 回复此楼
5楼2012-08-06 22:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Netherland

金虫 (小有名气)
好像是反了
回复此楼
6楼2012-08-07 07:23:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sd3824289

木虫 (正式写手)
胶片白可能是因为配胶的时候胶红没有溶解均匀所致！留照片的时候可以适当的调整一下对比度！这样效果应该会更好一些！
赞一下(1人) 回复此楼
坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
7楼2012-08-07 09:22:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

denghengning

铁虫 (初入文坛)
电泳槽里，溶液太多，有可能，跑了40分钟，都没有跑开
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-05 23:31:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wang@香 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-15 5/250 2026-03-15 18:38 by 无际的草原
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +3 腻腻gk 2026-03-14 3/150 2026-03-15 17:28 by 小物理化学
[考研] 290求调剂 +3 孔志浩 2026-03-12 8/400 2026-03-15 15:30 by 孔志浩
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy！ 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 306求调剂 +4 唐薏薏 2026-03-09 4/200 2026-03-14 01:19 by JourneyLucky
[考研] b区环境工程求调剂 +4 Maps1 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:23 by JourneyLucky
[考研] 26考研调剂 +3 ying123. 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:18 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[硕博家园] 深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿） +4 xujiaoszu 2026-03-11 7/350 2026-03-13 17:28 by xujiaoszu
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[考研] 296求调剂 +3 大口吃饭 身体健 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:31 by 学员8dgXkO
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
[考研] 270求调剂 085600材料与化工专硕 +3 YXCT 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:13 by houyaoxu
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
[考研] 0857 资源与环境 285分 +6 未名考生 2026-03-09 6/300 2026-03-11 21:08 by 30660438
[考研] 哈工大材料324求调剂 +6 闫旭东 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:49 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭