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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 刚接触植物DNA的提取，大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图
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wang@香

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚接触植物DNA的提取，大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图

第一次提取DNA，图片两边的是mark，只有15个样，大家帮我看看为什么我的mark没跑开啊，还有点样孔为什么这么模糊，DNA条带离点样孔是不是太近了，我提取DNA的质量怎样，可以进行pcr实验吗？我跑胶只跑了40分钟，还想问大家我这个胶有没有做好呢？我做的胶是1%浓度的。

DNA电泳图
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现世安稳，岁月静好
1楼 2012-08-05 21:26:17
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denghengning

铁虫 (初入文坛)
电泳槽里，溶液太多，有可能，跑了40分钟，都没有跑开
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8楼2013-04-05 23:31:40
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sjjsy7

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wang@香: 金币+2, ★有帮助 2012-08-06 08:04:14
LZ是不是电极弄反了，我怎么觉得你的样跑反了，胶面那么白；时间问题嘛，就要看你用多大电压了，要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点！
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2楼2012-08-05 22:43:22
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wang@香

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-05 22:43:22
LZ是不是电极弄反了，我怎么觉得你的样跑反了，胶面那么白；时间问题嘛，就要看你用多大电压了，要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点！

谢谢您的回答，我的电极没弄反，我也想知道怎么我的胶那么白，是不是胶没融好呢。我用的是120的电压，主要是我的mark怎么没跑开呢？
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现世安稳，岁月静好
3楼2012-08-06 08:06:34
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)
看看你的电泳巢里面的铂丝断没有？要没有就看看你配胶用的TA液弄错没有？
赞一下 回复此楼
低调稳重务实内敛---------------残
4楼2012-08-06 13:05:57
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