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wang@香

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚接触植物DNA的提取,大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图

第一次提取DNA,图片两边的是mark,只有15个样,大家帮我看看为什么我的mark没跑开啊,还有点样孔为什么这么模糊,DNA条带离点样孔是不是太近了,我提取DNA的质量怎样,可以进行pcr实验吗?我跑胶只跑了40分钟,还想问大家我这个胶有没有做好呢?我做的胶是1%浓度的。

DNA电泳图
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现世安稳,岁月静好
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wang@香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-05 22:43:22
LZ是不是电极弄反了,我怎么觉得你的样跑反了,胶面那么白;时间问题嘛,就要看你用多大电压了,要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点!

谢谢您的回答,我的电极没弄反,我也想知道怎么我的胶那么白,是不是胶没融好呢。我用的是120的电压,主要是我的mark怎么没跑开呢?
现世安稳,岁月静好
3楼2012-08-06 08:06:34
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sjjsy7

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wang@香: 金币+2, 有帮助 2012-08-06 08:04:14
LZ是不是电极弄反了,我怎么觉得你的样跑反了,胶面那么白;时间问题嘛,就要看你用多大电压了,要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点!
2楼2012-08-05 22:43:22
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)

看看你的电泳巢里面的铂丝断没有?要没有就看看你配胶用的TA液弄错没有?
低调稳重务实内敛---------------残
4楼2012-08-06 13:05:57
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sjjsy7

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wang@香 at 2012-08-06 08:06:34
谢谢您的回答,我的电极没弄反,我也想知道怎么我的胶那么白,是不是胶没融好呢。我用的是120的电压,主要是我的mark怎么没跑开呢?...

你电极没弄反的话,就是你的胶放反了,意思就是,点样孔在电泳槽黑色的插线插孔一边,让样往红色的那一边也就是正极跑;跑到染料过胶面的三分之二就行,MARKER一般不会出问题,LZ再试一次吧,祝好运!!!!!
5楼2012-08-06 22:58:34
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