24小时热门版块排行榜    

查看: 2799  |  回复: 7

wang@香

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚接触植物DNA的提取,大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图

第一次提取DNA,图片两边的是mark,只有15个样,大家帮我看看为什么我的mark没跑开啊,还有点样孔为什么这么模糊,DNA条带离点样孔是不是太近了,我提取DNA的质量怎样,可以进行pcr实验吗?我跑胶只跑了40分钟,还想问大家我这个胶有没有做好呢?我做的胶是1%浓度的。

DNA电泳图
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

现世安稳,岁月静好
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjjsy7

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wang@香: 金币+2, 有帮助 2012-08-06 08:04:14
LZ是不是电极弄反了,我怎么觉得你的样跑反了,胶面那么白;时间问题嘛,就要看你用多大电压了,要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点!
2楼2012-08-05 22:43:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wang@香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-05 22:43:22
LZ是不是电极弄反了,我怎么觉得你的样跑反了,胶面那么白;时间问题嘛,就要看你用多大电压了,要是基因组DNA的话1.5%可能更好一点!

谢谢您的回答,我的电极没弄反,我也想知道怎么我的胶那么白,是不是胶没融好呢。我用的是120的电压,主要是我的mark怎么没跑开呢?
现世安稳,岁月静好
3楼2012-08-06 08:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)

看看你的电泳巢里面的铂丝断没有?要没有就看看你配胶用的TA液弄错没有?
低调稳重务实内敛---------------残
4楼2012-08-06 13:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjjsy7

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wang@香 at 2012-08-06 08:06:34
谢谢您的回答,我的电极没弄反,我也想知道怎么我的胶那么白,是不是胶没融好呢。我用的是120的电压,主要是我的mark怎么没跑开呢?...

你电极没弄反的话,就是你的胶放反了,意思就是,点样孔在电泳槽黑色的插线插孔一边,让样往红色的那一边也就是正极跑;跑到染料过胶面的三分之二就行,MARKER一般不会出问题,LZ再试一次吧,祝好运!!!!!
5楼2012-08-06 22:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Netherland

金虫 (小有名气)

好像是反了
6楼2012-08-07 07:23:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sd3824289

木虫 (正式写手)

胶片白可能是因为配胶的时候胶红没有溶解均匀所致!留照片的时候可以适当的调整一下对比度!这样效果应该会更好一些!
坚持,就像流星,即使知道最后的结果,也要勇敢的走到最后!
7楼2012-08-07 09:22:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

denghengning

铁虫 (初入文坛)

电泳槽里,溶液太多,有可能,跑了40分钟,都没有跑开
8楼2013-04-05 23:31:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wang@香 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +22 Lanmanbaby 2026-08-09 36/1800 2026-08-12 22:50 by sdfapple719
[基金申请] 不应该看fileCode +5 且听虎啸 2026-08-12 6/300 2026-08-12 16:26 by Tide man
[基金申请] filecode +13 documentary 2026-08-10 15/750 2026-08-12 15:56 by 云上清扬
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[硕博家园] 读博的好处 +3 lnee 2026-08-11 3/150 2026-08-11 18:10 by 希望我好好的
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
信息提示
请填处理意见