24小时热门版块排行榜    

查看: 2490  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wygcsu

木虫 (小有名气)

[交流] RNA提取与反转录 已有9人参与

提取RNA反转录后成cDNA后,测cDNA的浓度比RNA浓度高了几十倍正常吗?理论上反转录效率100%不应该是前后浓度差不多吗?求大神指教。

[ Last edited by wygcsu on 2013-3-6 at 19:39 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghh_lzu

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我问过生物公司,他们的回复是: 反准录时会用到一些random 什么的primer,但这些一般都是过量的 所有反准录完了会有写残留,所以你测CDNA的浓度才会跟以前的不一样,希望对你有帮助。
3楼2013-03-06 23:29:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

yangjianchen

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cDNA可以测浓度么?
4楼2013-03-07 09:21:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sicauwht

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,cDNA是不能拿来测浓度的,因为你在反转录过程中加入的那些引物dNTP什么的都会影响的,你就只能以你反转录时加入的RNA量来计算,按理论100%转录率来算比较好,我之前也和你犯过同样的错,呵呵
被时代和社会和谐的80后!
5楼2013-03-07 09:45:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
反转录出来的cDNA不能直接测浓度。原有的RNA模板及dNTP都会干扰测定。非要测的话必须把RNA消化掉,然后再纯化一下,去掉小分子量的dNTP. 要做定量的话一般就是定RNA的浓度,取同样质量的RNA进行反转录。
6楼2013-03-07 10:32:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见