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[求助]
酶活测定问题请教
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| 最近在做一个原核表达蛋白的酶活测定，具体是将镍柱纯化获得的蛋白通过与NADH偶联来检测其活性，为了确保实验的准确性，每次纯化的蛋白样品都做3个平行，结果没什么问题。但是不同批次纯化到的蛋白测定的酶活结果却不能很好的平行，这是为什么呢？纯化过程和酶活测定方法都是按照相同的步骤来做的。不知道有没有虫友也遇到过类似的问题。。。。求助！！！！急！！ |
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