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双酶切后连接
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wo_niu
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双酶切后连接
Mlu I 和Xho I 双酶切空载质粒pTRIPZ 和带有shRNAmir片段的GIPZ质粒,之后连接shRNAmir小片段(约345bp)和载体片段(约13kbp),用的是T4连接酶,16度过夜,但转化后什么都不长,经验证转化没有问题,应该是连接出了问题,请各位大虫赐教如何进行连接。
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1楼
2013-01-18 14:47:55
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cicelyzh
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感谢参与,应助指数 +1
插入片段和载体分子量相差比较多,所以难连。加大插入片段比例,建议分子数目用10:1或者更高。
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2楼
2013-01-18 15:19:54
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wo_niu
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-18 15:19:54
插入片段和载体分子量相差比较多,所以难连。加大插入片段比例,建议分子数目用10:1或者更高。
已用过10:1之比例,还是没有哦
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3楼
2013-01-18 16:35:23
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【答案】应助回帖
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2013-01-21 12:58:35
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wo_niu
at 2013-01-18 16:35:23
已用过10:1之比例,还是没有哦...
你确定两个酶都切割完全?xhoI好像切超螺旋质粒比较困难,需要多加酶量。小片段切的酶切位点是否做了足够的保护碱基?这两个酶好像在末端的效率都比较低下,需要切过夜。
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4楼
2013-01-19 08:16:16
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