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pobiok

新虫 (初入文坛)

[求助] 做电泳时蛋白条带出不来?

请教一下,为什么做SDS-PAGE时蛋白的条带出不来,蛋白MARK也出不好?用的是10%的胶,试剂都是新配的.

IMG_20130109_双标.jpg
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zx1984

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-01-11 07:58:50
引用回帖:
4楼: Originally posted by pobiok at 2013-01-10 14:17:26
我用的配方跟别的实验室是一样的,别的实验室能跑出来。我跑的时候很奇怪,前面几个小时没问题,3-4小时后就分离胶就会有气泡,不知道为什么?...

这胶跑的时间也太长了吧?
胶重新配,仔细混匀,看看吧。
5楼2013-01-10 14:33:55
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lizhijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-01-11 07:59:24
marker跑的不好,可以肯定的原因之一是胶凝的不好。至于其他原因,与你配方和电泳条件有关!
海上生明月,天涯共此时!
2楼2013-01-10 12:22:42
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pobiok: 金币+1, 有帮助 2013-01-10 14:17:53
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-01-11 07:59:38
marker跑得不行,觉得你的胶或者电泳条件有问题。再确定一下配方是否正确。胶的前沿不整齐,胶凝的速度是否过快或者过慢?实验室有其他人跑胶吗?效果怎么样?此外,不知道你的胶染了多久,至少脱色不完全。
3楼2013-01-10 12:46:06
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pobiok

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-10 12:46:06
marker跑得不行,觉得你的胶或者电泳条件有问题。再确定一下配方是否正确。胶的前沿不整齐,胶凝的速度是否过快或者过慢?实验室有其他人跑胶吗?效果怎么样?此外,不知道你的胶染了多久,至少脱色不完全。

我用的配方跟别的实验室是一样的,别的实验室能跑出来。我跑的时候很奇怪,前面几个小时没问题,3-4小时后就分离胶就会有气泡,不知道为什么?
4楼2013-01-10 14:17:26
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