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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于镍柱纯化，急求，！！
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

[求助] 关于镍柱纯化，急求，！！

真是太怪异了。
我用大肠杆菌表达了一个可溶性蛋白，经质粒测序，序列都是没问题的，，这个可溶性蛋白我用镍柱纯化，，细菌破碎后，，上清液我过镍柱，，经过淋洗后用高浓度咪唑洗脱，洗脱下来后浓缩，，然后SDS-PAGE检测，，发现 没有我的目的蛋白，而是大肠杆菌自身蛋白，，这是怎么回事？
这个情况我碰到两次了，，上次一个蛋白也是这种情况，，用镍柱纯化的蛋白不是我的目的蛋白，，，真是怪异，，急求！！！
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1楼 2013-01-05 21:35:16
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zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
给我们电泳图片，显示你上柱前后的样品，流出液样品的差异！一般如果你的表达成功的话，会有明显的蛋白带。
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shine
6楼2013-01-06 09:06:09
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viki_MDK

银虫 (正式写手)
大家有碰到过这种情况吗
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2楼2013-01-05 22:06:09
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没纯化的总蛋白是否有目的蛋白呢？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2013-01-05 23:57:53
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-01-07 16:57:37
把诱导前的样品和诱导后的样品对比，确定诱导出的蛋白分子量正确。再把诱导的样品做全蛋白和可溶蛋白比较，确定蛋白是否真的在可溶部分。纯化时每个组（上柱前，flow through，wash，elute）分预留样品，做Western分析，确定纯化步骤中没有把目的蛋白丢失。
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4楼2013-01-06 02:02:56
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