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c542036268

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于高效液相测定人参皂苷峰消失的问题

我在用蒸发光检测器做人参皂苷Rg1、Re和Rd时,总是在平衡好柱子后,第一针时三个成分分离良好,而到了第二针,后面的Rd峰面积会减小到第一针的三分之一,而前面两种成分的总面积会增加,基本和Rd消失的面积接近,到第三针时基本就是第二针的几分之一,到第四针时Rd峰基本就看不见了,换了跟柱子是同样的问题,走的梯度,峰分离良好,请那个好心人帮帮
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我相信只要努力奋进,就会离理想更近
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kilayamato

木虫 (正式写手)

知识产权

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
c542036268: 金币+1, 有帮助 2012-12-19 10:01:47
古可ぷ: 金币+1, 谢谢英子 2012-12-19 23:35:08
很明显皂苷上有糖基水解下来转化了,所以才有增有减。
只要你是独立的,群体就会更聪明,让智慧之火浇上利益之油
2楼2012-12-19 09:18:27
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c542036268

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kilayamato at 2012-12-19 09:18:27
很明显皂苷上有糖基水解下来转化了,所以才有增有减。

请问那要怎样解决呢
我相信只要努力奋进,就会离理想更近
3楼2012-12-19 10:02:44
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c542036268

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kilayamato at 2012-12-19 09:18:27
很明显皂苷上有糖基水解下来转化了,所以才有增有减。

不对啊,我的流动相只有乙腈和水,没有酸,应该不会水解,而且下次冲了柱子在重新进样的时候,就和上次一样了,也是第一针有,是同一瓶对照品
我相信只要努力奋进,就会离理想更近
4楼2012-12-19 10:11:53
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kilayamato

木虫 (正式写手)

知识产权

引用回帖:
4楼: Originally posted by c542036268 at 2012-12-19 10:11:53
不对啊,我的流动相只有乙腈和水,没有酸,应该不会水解,而且下次冲了柱子在重新进样的时候,就和上次一样了,也是第一针有,是同一瓶对照品...

有可能在柱前水解
只要你是独立的,群体就会更聪明,让智慧之火浇上利益之油
5楼2012-12-19 12:41:11
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joy123650201

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
c542036268: 金币+1, 有帮助 2012-12-19 21:21:16
古可ぷ: 金币+1, 谢谢交流 2012-12-19 23:35:21
为什么不考虑用紫外检测器呢,现在分人参皂苷的方法也很成熟啊
6楼2012-12-19 13:26:19
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c542036268

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by joy123650201 at 2012-12-19 13:26:19
为什么不考虑用紫外检测器呢,现在分人参皂苷的方法也很成熟啊

因为我们是一个检验机构,只能按照原方法做,可以改变比例,但所有的条件都不能更换,因此就悲剧了。。。
我相信只要努力奋进,就会离理想更近
7楼2012-12-19 21:24:04
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lhs210042

新虫 (小有名气)

使用质谱作为检测器试一试
8楼2012-12-20 08:51:46
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duliuhui

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-12-21 08:29:34
应该是样品溶液的不稳定造成的,放置过程中转化了。
可以考虑试试用别的溶剂来配制供试品,如果不能改,那么只能临测现配了。
9楼2012-12-20 11:24:57
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qinan01

禁虫 (小有名气)


痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-12-21 08:29:46
本帖内容被屏蔽

10楼2012-12-20 16:53:25
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