24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2347  |  回复: 26

2010020170

金虫 (小有名气)

[求助] 高效液相峰型问题

求大家帮忙 我在做化药含量测定 可是按我的条件 为什么出现的峰型会是这样的呢 换了几个比例都是这样 求各位高手指点 是什么原因?用的流动相是磷酸盐缓冲液和乙腈 C8的色谱柱
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 新建 Microsoft Word 文档 (3).doc
  • 2012-04-15 15:29:46, 19.5 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

让自己活得精彩
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

liuzibing518

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

让出峰时间延长一些,看看行不行,反相的话,流动相极性越大,,出峰越慢,出峰时间也就延长了,刚才打错了,应该是减少乙腈的比例,增加缓冲盐的比例,试试看!
11楼2012-04-15 21:53:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

woshiyang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:48
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:12:07
有2个可能的原因:
1、色谱柱不适合检测该样品
2、样品里含有的杂质跟样品极性差别太小,无法达到分离要求
2楼2012-04-15 15:53:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞翔之鹰

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:57
2010020170: 金币+10, 有帮助 2012-04-15 21:11:49
样品不纯,建议重结晶后再试试
失败是成功之母????????
3楼2012-04-15 16:01:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
4楼2012-04-15 16:24:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoudeli: 金币+1, 欢迎参与 2012-04-15 17:55:47
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:11:33
峰形挺好的,条件可以再摸索一下:梯度升的再慢些,保留时间适当再延长。要是主次峰的UV不一样,那就是混有一个杂质了。
5楼2012-04-15 17:32:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzibing518

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-15 20:06:30
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:11:18
应该是样品还有一个杂质峰未分开,造成的拖尾现象,先将样品精制一下,再做一下,看看是否拖尾:如果还是拖尾的话,换一根柱子试一试,看看能否将拖尾峰分开;还可以将流动相中乙腈比例稍微调高一点试一试,让出峰时间再晚一点,看看能否分开。
6楼2012-04-15 18:07:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuzibing518 at 2012-04-15 18:07:10:
应该是样品还有一个杂质峰未分开,造成的拖尾现象,先将样品精制一下,再做一下,看看是否拖尾:如果还是拖尾的话,换一根柱子试一试,看看能否将拖尾峰分开;还可以将流动相中乙腈比例稍微调高一点试一试,让出峰 ...

应该不是有杂质 我用的是标准品 之前用65:35的比例 后来用60:40的 但是还是不行 虽然改善点 但是峰型还是不好 还有我想问 提高乙腈的比例 怎么延长出峰时间啊?
让自己活得精彩
7楼2012-04-15 21:06:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by woshiyang at 2012-04-15 15:53:09:
有2个可能的原因:
1、色谱柱不适合检测该样品
2、样品里含有的杂质跟样品极性差别太小,无法达到分离要求

之前 也用的这个比例 峰型很好 可是一天后再做就出现这种情况了 是什么原因呢
让自己活得精彩
8楼2012-04-15 21:08:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wangfei.ac at 2012-04-15 17:32:11:
峰形挺好的,条件可以再摸索一下:梯度升的再慢些,保留时间适当再延长。要是主次峰的UV不一样,那就是混有一个杂质了。

提高乙腈的量 怎么延长保留时间啊  我之前做的时候 乙腈量增加的时候保留时间提前啊
让自己活得精彩
9楼2012-04-15 21:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joseph8432

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-16 08:46:50
我看了下,峰形基本上还可以,只是后面有点拖尾,鉴于之前是好好的,有可能柱温的影响,你用的什么柱温箱,一体的,还是外置的,外置的一般跟室温有很大的温差,不容易控制住
10楼2012-04-15 21:14:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2010020170 的主题更新
信息提示
请填处理意见