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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 高效液相峰型问题
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2010020170

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-16 08:32:15:
塔板数高么？样品或色谱条件都不可能引起这个问题。
1、样品纯度怎样？是否会降解？
2、若柱效低，是否更换过其他色谱柱。
3、使用过怎样的色谱条件？是否调整过pH、柱温、梯度、极性？

理论塔板还是可以的 这个是新柱子 没用几次的  我考虑一下是不是 标准品或是样品纯度的问题 谢谢
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让自己活得精彩
21楼2012-04-16 10:42:45
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libiaoaiwo

金虫 (小有名气)
换根好柱子应该就差不多了，以前做是好的话，就是 你柱子的原因了
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春梦了无痕
22楼2012-04-16 14:37:14
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csc_0769

木虫 (著名写手)
1，可能是柱子问题，之前我遇到过这样的情况，果断换新柱子，不过很快又恢复成这样的情况，然后加预柱，效果很好
2，可能是流动性pH问题，可以尝试调节下pH，最好跟药物pKa相差至少2个单位。
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23楼2012-04-18 16:07:27
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2010020170

金虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by csc_0769 at 2012-04-18 16:07:27:
1，可能是柱子问题，之前我遇到过这样的情况，果断换新柱子，不过很快又恢复成这样的情况，然后加预柱，效果很好
2，可能是流动性pH问题，可以尝试调节下pH，最好跟药物pKa相差至少2个单位。

找到原因了 是保护柱的问题 谢谢大家的关心和指导
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让自己活得精彩
24楼2012-04-18 20:05:09
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keven7928

至尊木虫 (知名作家)

水手
引用回帖:
8楼: Originally posted by 2010020170 at 2012-04-15 21:08:38
之前 也用的这个比例 峰型很好 可是一天后再做就出现这种情况了 是什么原因呢...

可能是这个药室温下会降解吧，做个时间过程看看，每隔1h进一针看看
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坚持到底就是胜利
25楼2012-06-20 09:53:40
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浩海烟波

铁虫 (小有名气)
建议换柱子试试，可能柱效低了，用缓冲盐做流动相得注意保护柱子！
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26楼2012-06-20 21:10:44
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panziqiu

铜虫 (初入文坛)
我也遇到同样麻烦
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尽量做你想做的事，努力成为你想成为的人
27楼2014-04-10 17:17:11
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