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2010020170

金虫 (小有名气)

[求助] 高效液相峰型问题

求大家帮忙 我在做化药含量测定 可是按我的条件 为什么出现的峰型会是这样的呢 换了几个比例都是这样 求各位高手指点 是什么原因?用的流动相是磷酸盐缓冲液和乙腈 C8的色谱柱
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  • 2012-04-15 15:29:46, 19.5 K

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让自己活得精彩
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2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-16 08:32:15:
塔板数高么?样品或色谱条件都不可能引起这个问题。
1、样品纯度怎样?是否会降解?
2、若柱效低,是否更换过其他色谱柱。
3、使用过怎样的色谱条件?是否调整过pH、柱温、梯度、极性?

理论塔板还是可以的 这个是新柱子 没用几次的  我考虑一下是不是 标准品或是样品纯度的问题 谢谢
让自己活得精彩
21楼2012-04-16 10:42:45
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woshiyang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:48
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:12:07
有2个可能的原因:
1、色谱柱不适合检测该样品
2、样品里含有的杂质跟样品极性差别太小,无法达到分离要求
2楼2012-04-15 15:53:09
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飞翔之鹰

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:57
2010020170: 金币+10, 有帮助 2012-04-15 21:11:49
样品不纯,建议重结晶后再试试
失败是成功之母????????
3楼2012-04-15 16:01:44
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoudeli: 金币+1, 欢迎参与 2012-04-15 17:55:47
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:11:33
峰形挺好的,条件可以再摸索一下:梯度升的再慢些,保留时间适当再延长。要是主次峰的UV不一样,那就是混有一个杂质了。
5楼2012-04-15 17:32:11
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