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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】求助：液相 出峰问题？
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hyw166_07

[交流] 【求助】求助：液相 出峰问题？ 已有7人参与

进样品前要先清洗一起和柱子，以前也做过，很顺利，这次不知道怎么搞的洗了三天都没洗好，每次空跑（手动进样阀搬上去再搬下来，没进任何样品）一个程序都会在我需要的时间段出现一个平头峰！

由于我用的液相电脑重装系统，没有安装打印机，只能用手机拍了照片
希望各位高手给出出主意，感激不尽！
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1楼 2010-07-26 09:24:35
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Aqu-perfume

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-07-27 23:49:08
有可能是进样阀有污染，进样前后都应该清洗进样阀的
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2楼2010-07-26 09:53:43
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烟大考研

金虫 (正式写手)
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karl2100(金币+1):3Q 2010-07-27 23:49:20
楼上正解，楼主的手动进样器，应该好久都没有清洗了吧。如果洗完了还不行的话，建议重新配制流动相，将原来的流动相倒掉换新的，也有可能是流动相污染
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心信其可行，则移山填海之难，终有成功之日；心信其不可行，则反掌折枝之易，亦无收效之期
3楼2010-07-26 10:02:50
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zhxf

新虫 (小有名气)
★
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换一个流通阀试试。。。
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4楼2010-07-26 11:23:06
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hyw166_07

引用回帖:
Originally posted by Aqu-perfume at 2010-07-26 09:53:43:
有可能是进样阀有污染，进样前后都应该清洗进样阀的

我用的是日立L2000高效液相色谱仪，04年买的，L2485荧光检测器
进样口我经常用专用注射器用超纯水冲洗，不知道这方法正确与否

没有打空气，只是把进样口的阀门搬上去再搬回来
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5楼2010-07-27 15:18:21
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hyw166_07

引用回帖:
Originally posted by 烟大考研 at 2010-07-26 10:02:50:
楼上正解，楼主的手动进样器，应该好久都没有清洗了吧。如果洗完了还不行的话，建议重新配制流动相，将原来的流动相倒掉换新的，也有可能是流动相污染

我用的是日立L2000高效液相色谱仪，04年买的，L2485荧光检测器
进样口我经常用专用注射器用超纯水冲洗，不知道这方法正确与否

没有打空气，只是把进样口的阀门搬上去再搬回来
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6楼2010-07-27 15:18:39
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pavay998

金虫 (小有名气)
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2楼正解。用甲醇洗进样罚，不少于定量环体积的10倍。
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天若有情天亦老
7楼2010-07-27 16:26:42
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simmonlee

铁杆木虫 (正式写手)
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除检查进样阀是否污染外，可查看流动相是否污染，管道是否脏？
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8楼2010-07-27 16:36:37
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kimsohie

金虫 (小有名气)
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2楼正解。呵呵，把阀拆下来好好清洗，进样前后也洗上几针。。
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---------------------------------------------------------------------------------------------------我什么都不懂！
9楼2010-07-27 22:21:25
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烟大考研

金虫 (正式写手)
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引用回帖:
Originally posted by hyw166_07 at 2010-07-27 15:18:39:



我用的是日立L2000高效液相色谱仪，04年买的，L2485荧光检测器
进样口我经常用专用注射器用超纯水冲洗，不知道这方法正确与否

没有打空气，只是把进样口的阀门搬上去再搬回来

貌似应该用楼主的样品稀释液或者流动相（非盐流动相）清洗会好一点，
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心信其可行，则移山填海之难，终有成功之日；心信其不可行，则反掌折枝之易，亦无收效之期
10楼2010-07-28 09:04:41
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