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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 急求液相高手帮我解决峰型问题，谢谢
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zhouyi616

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2012-05-07 17:01:13
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原色_丽

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
21楼: Originally posted by caizhengjun at 2012-05-14 14:31:23:
既然上面说了这么多可能都不是，那有没有可能是你的样品浓度过高，你的样品溶液配制是否与药典一致？

我最近也做到芍药苷，我用的流动相是甲醇，溶解的时候选择甲醇溶解就会出现拖尾，我改进的方法是用甲醇溶解做母液，之后取母液用水稀释到需要的浓度，再进样就没拖尾了，希望对你有用
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22楼2012-05-17 16:30:06
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普通回帖

juwing

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-05-08 08:59:32
药典方法我没看过，用流动相溶样试试。
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2楼2012-05-07 17:21:00
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-05-08 08:59:39
苷类本来就容易拖尾，柱效稍微下降他就容易拖尾，计算一下他的拖尾因子不大于2.0就可以。
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我像只鱼儿自由自在地游
3楼2012-05-07 17:35:02
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-05-08 08:59:43
好像色谱柱的问题。如果不是，更换一下样品溶剂试试。试一下样品在流动相中的溶解度怎么样？改变一下流动相。逐步分析，分析就那么几步，逐步排除就可以了。
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4楼2012-05-08 08:55:57
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zhouyi616

禁虫 (初入文坛)
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5楼2012-05-08 11:07:00
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:39:59
设备、柱子、样品都没问题的，色谱峰也蛮好。
要是保留时间再短些、缓冲液浓度适当再高些、进样体积再小点，峰形或许会更好。
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6楼2012-05-08 12:22:23
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zhouyongyan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:05
在2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津中有10版药典中中药材和中药饮片的色谱图，你可以参考一下，里边的芍药苷对照也拖尾，应该是芍药苷本身的问题。
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7楼2012-05-09 09:09:52
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yhyh96

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:22
苷类本身容易脱位，可以试试减少进样量
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8楼2012-05-09 10:40:41
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jiaming.xie

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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楼主可以试试这个流动相：乙腈-0.5%冰乙酸溶液(16:84)
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zhouyi616
9楼2012-05-09 10:54:24
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zhangwenkai_

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:30
恩，平衡时间是不是短了啊，进空白看看，还有C8怎么样
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10楼2012-05-09 10:55:23
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