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zhouyi616

禁虫 (初入文坛)

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原色_丽

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
21楼: Originally posted by caizhengjun at 2012-05-14 14:31:23:
既然上面说了这么多可能都不是,那有没有可能是你的样品浓度过高,你的样品溶液配制是否与药典一致?

我最近也做到芍药苷,我用的流动相是甲醇,溶解的时候选择甲醇溶解就会出现拖尾,我改进的方法是用甲醇溶解做母液,之后取母液用水稀释到需要的浓度,再进样就没拖尾了,希望对你有用
22楼2012-05-17 16:30:06
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普通回帖

juwing

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-05-08 08:59:32
药典方法我没看过,用流动相溶样试试。
2楼2012-05-07 17:21:00
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-05-08 08:59:39
苷类本来就容易拖尾,柱效稍微下降他就容易拖尾,计算一下他的拖尾因子不大于2.0就可以。
我像只鱼儿自由自在地游
3楼2012-05-07 17:35:02
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-05-08 08:59:43
好像色谱柱的问题。如果不是,更换一下样品溶剂试试。试一下样品在流动相中的溶解度怎么样?改变一下流动相。逐步分析,分析就那么几步,逐步排除就可以了。
4楼2012-05-08 08:55:57
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zhouyi616

禁虫 (初入文坛)

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5楼2012-05-08 11:07:00
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:39:59
设备、柱子、样品都没问题的,色谱峰也蛮好。
要是保留时间再短些、缓冲液浓度适当再高些、进样体积再小点,峰形或许会更好。
6楼2012-05-08 12:22:23
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zhouyongyan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:05
在2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津中有10版药典中中药材和中药饮片的色谱图,你可以参考一下,里边的芍药苷对照也拖尾,应该是芍药苷本身的问题。
7楼2012-05-09 09:09:52
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yhyh96

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:22
苷类本身容易脱位,可以试试减少进样量
8楼2012-05-09 10:40:41
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jiaming.xie

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主可以试试这个流动相:乙腈-0.5%冰乙酸溶液(16:84)

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9楼2012-05-09 10:54:24
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zhangwenkai_

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-14 14:40:30
恩,平衡时间是不是短了啊,进空白看看,还有C8怎么样
10楼2012-05-09 10:55:23
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