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zhouyi616

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2012-05-07 17:01:13
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原色_丽

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
21楼: Originally posted by caizhengjun at 2012-05-14 14:31:23:
既然上面说了这么多可能都不是，那有没有可能是你的样品浓度过高，你的样品溶液配制是否与药典一致？

我最近也做到芍药苷，我用的流动相是甲醇，溶解的时候选择甲醇溶解就会出现拖尾，我改进的方法是用甲醇溶解做母液，之后取母液用水稀释到需要的浓度，再进样就没拖尾了，希望对你有用
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22楼2012-05-17 16:30:06
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juwing

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-05-08 08:59:32
药典方法我没看过，用流动相溶样试试。
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2楼2012-05-07 17:21:00
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-05-08 08:59:39
苷类本来就容易拖尾，柱效稍微下降他就容易拖尾，计算一下他的拖尾因子不大于2.0就可以。
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我像只鱼儿自由自在地游
3楼2012-05-07 17:35:02
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-05-08 08:59:43
好像色谱柱的问题。如果不是，更换一下样品溶剂试试。试一下样品在流动相中的溶解度怎么样？改变一下流动相。逐步分析，分析就那么几步，逐步排除就可以了。
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4楼2012-05-08 08:55:57
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