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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相样品检测 出峰遇到问题了？怎么办才好？？
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liuaqianqia

新虫 (小有名气)

[求助] 液相样品检测 出峰遇到问题了？怎么办才好？？

峰分叉，求解！
麻烦大家帮我看下这是什么原因造成的，是柱子污染了吗？求答案。。
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1楼2011-10-19 17:45:25
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

最可能的原因就是色谱柱了。压力有没有明显升高？
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2楼2011-10-19 18:16:32
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉进样量很少啊，才不到20,
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没有最好，只有更好
3楼2011-10-19 19:41:47
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weijie302

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

柱子有没有摔过？是不是柱子柱床坏掉了？你用的是反相柱么，进一针甲苯看看吧
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4楼2011-10-19 20:20:43
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shyer

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

检查一下柱温吧，有的时候低了会出现双峰
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5楼2011-10-19 20:43:29
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奶瓶无畏

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先确认那个是分叉不是两个物质，在看看溶剂的PH值和样品的PH值是否相差很大。
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6楼2011-10-19 21:11:37
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

个人认为峰没有分开，改变流动相比等试试
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7楼2011-10-19 23:00:26
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

【答案】应助回帖

首先确定是否是样品本身就有这些杂质，没有彻底分离造成的，（进一针已知的纯样品或甲苯）如果这样需要优化分析方法，这个排除的话觉得有可能柱子柱床塌啦，纯甲醇或乙腈反冲下试试，还不行的话柱子差不多就该报废啦
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belivemesuccess!!
8楼2011-10-20 08:58:05
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ntzsl

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是柱子的问题，如果是流动相，那么不会所以的峰都分叉的。你把柱子好好处理一下，再进针样试试看吧。
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大家互相学习
9楼2011-10-20 09:30:31
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有梦就追

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能的原因色谱柱塌了，流动相是否是新配的。
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10楼2011-10-20 12:44:29
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