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liuaqianqia

新虫 (小有名气)

[求助] 液相样品检测 出峰遇到问题了?怎么办才好??

峰分叉,求解!
麻烦大家帮我看下这是什么原因造成的,是柱子污染了吗?求答案。。

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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

最可能的原因就是色谱柱了。压力有没有明显升高?
2楼2011-10-19 18:16:32
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉进样量很少啊,才不到20,
没有最好,只有更好
3楼2011-10-19 19:41:47
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weijie302

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

柱子有没有摔过?是不是柱子柱床坏掉了?你用的是反相柱么,进一针甲苯看看吧
4楼2011-10-19 20:20:43
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shyer

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

检查一下柱温吧,有的时候低了会出现双峰
5楼2011-10-19 20:43:29
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奶瓶无畏

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先确认那个是分叉不是两个物质,在看看溶剂的PH值和样品的PH值是否相差很大。
6楼2011-10-19 21:11:37
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

个人认为峰没有分开,改变流动相比等试试
7楼2011-10-19 23:00:26
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

【答案】应助回帖

首先确定是否是样品本身就有这些杂质,没有彻底分离造成的,(进一针已知的纯样品或甲苯)如果这样需要优化分析方法,这个排除的话觉得有可能柱子柱床塌啦,纯甲醇或乙腈反冲下试试,还不行的话柱子差不多就该报废啦
belivemesuccess!!
8楼2011-10-20 08:58:05
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ntzsl

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是柱子的问题,如果是流动相,那么不会所以的峰都分叉的。你把柱子好好处理一下,再进针样试试看吧。
大家互相学习
9楼2011-10-20 09:30:31
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有梦就追

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能的原因色谱柱塌了,流动相是否是新配的。
10楼2011-10-20 12:44:29
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