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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 高效液相馒头峰
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ahaoli_86

金虫 (正式写手)

[求助] 高效液相馒头峰

最近在做高效液相，一次在冲洗进样阀之后，突然出现高80mAU的款15min左右的馒头峰，流动相为乙腈水=7:3，用纯甲醇洗的进样阀，紧接着进了两针纯甲醇，发现馒头峰逐渐变小，最后低于2.5mAU，请问是什么原因造成此馒头峰的出现？谢谢高手指教
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1楼 2010-11-25 17:03:03
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liufawen

荣誉版主 (文学泰斗)

发哥早已不在江湖...

文献杰出贡献文献杰出贡献优秀版主
用神马溶剂冲洗的进样阀？会不会是残留的这个的峰？
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Thebestlifeisnomorethanchattinglaughingoutloudduringtheday,andhavingagoodsleepatnight.
2楼2010-11-25 17:30:26
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ahaoli_86

金虫 (正式写手)
★
YUE-jf(金币+1):积极回帖奖励 2010-11-26 10:32:28
用纯甲醇冲的，之前的进的样品是生物样品，但是这个峰比我的样品峰大几十倍，并且峰很宽，不是残留的峰
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3楼2010-11-25 17:43:17
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liuwei1987

铁杆木虫 (正式写手)
★
YUE-jf(金币+1):积极回帖奖励 2010-11-26 10:32:43
应该是进样阀的残留   用纯甲醇多洗几次进样阀就好了吧
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4楼2010-11-26 09:21:55
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hjtanglina

木虫 (正式写手)
也有可能是柱子问题吧，用流动相冲柱子半小时试下。
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5楼2010-11-26 20:14:38
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ahaoli_86

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by hjtanglina at 2010-11-26 20:14:38:
也有可能是柱子问题吧，用流动相冲柱子半小时试下。

应该是进样阀有污染，多洗了几次就好点了
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6楼2010-11-26 20:34:25
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ahaoli_86

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuwei1987 at 2010-11-26 09:21:55:
应该是进样阀的残留   用纯甲醇多洗几次进样阀就好了吧

我又洗了几次进样阀，峰确实小了，可在此的前一天，进样时也突然出现这样的峰，之后接着进的样，看上去也没什么影响，可以给分析一下什么原因么？谢谢
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7楼2010-11-26 20:40:04
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hyandun

金虫 (小有名气)
自动进样还是手动进样，有没有污染环节？
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8楼2010-11-27 16:27:40
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liuwei1987

铁杆木虫 (正式写手)
每种样品的残留是不一样的  这种馒头峰应该是你在出峰前某段时间进的样品是残留性很大的样品造成的，
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9楼2010-11-28 10:11:47
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ldskennedy

金虫 (小有名气)

总统

【答案】应助回帖

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努力不是给别人看的
10楼2010-11-28 13:40:57
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