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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 关于高效液相测定人参皂苷峰消失的问题
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c542036268

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by qinan01 at 2012-12-20 16:53:25
梯度冲洗的时候，上一针洗脱结束了，流动相回到开始的比例了么，并且冲洗柱子了么

嗯，回到开始比例了，我试试最后再多冲20分钟吧，谢谢了
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我相信只要努力奋进，就会离理想更近
11楼2012-12-21 11:22:11
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c542036268

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by duliuhui at 2012-12-20 11:24:57
应该是样品溶液的不稳定造成的，放置过程中转化了。
可以考虑试试用别的溶剂来配制供试品，如果不能改，那么只能临测现配了。

应该不是不稳定，因为同样的东西，以前用紫外检测器做过，挺好的，谢谢了
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我相信只要努力奋进，就会离理想更近
12楼2012-12-21 11:24:03
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qinan01

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
13楼2012-12-21 12:58:44
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weijieyijun

木虫 (正式写手)
两针之间柱子没平衡好
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14楼2012-12-21 17:08:37
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bulala1991

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by duliuhui at 2012-12-20 11:24:57
应该是样品溶液的不稳定造成的，放置过程中转化了。
可以考虑试试用别的溶剂来配制供试品，如果不能改，那么只能临测现配了。

请问，测四棱豆根的总皂苷怎么选标准品
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15楼2015-05-31 16:42:02
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yimiju

铁杆木虫 (小有名气)
1.蒸发光检测器受气压的影响较大，关注下进入检测器的气体压力，若有变化会造成峰面积的改变。（重点关注）
2.还有蒸发光检测器的峰面积不是像紫外检测器具有可加性。
3.这几个人参皂苷稳定性还是可以。
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16楼2015-06-01 08:59:56
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