| 查看: 11952 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
applexixixi木虫 (小有名气)
|
[求助]
IPTG诱导表达的问题
|
||
|
各位朋友，有谁做过大肠杆菌的IPTG诱导表达？我有一些问题想咨询一下。 1，是不是一定要把大肠培养到对数期再加IPTG诱导？具体OD值是多少有明确要求吗？ 2，我的表达质粒是pUC18加了我的目的基因，不同质粒对IPTG诱导表达有什么影响吗？我看文献用pET系列的很多，这个区别大吗？ 3，要表达不同的目的基因，诱导的具体条件是不是不同呢？都需要做哪些条件的优化？比如菌的OD值，IPTG浓度，诱导时间都需要做吗？ 哪位朋友有现成的实验方案最好了，希望能分享一下。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白表达相关 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有176人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白？
已经有16人回复
- 质粒转化与表达
已经有19人回复
- 蛋白表达量的提高
已经有24人回复
- 带HIS标签的可溶蛋白的纯化问题
已经有20人回复
- Amp、IPTG和X-gal的使用
已经有12人回复
- T7载体的IPTG诱导
已经有10人回复
- gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
- IPTG诱导表达出现两条带，并离的很近，什么原因啊？
已经有6人回复
- 关于原核表达中，IPTG,KAN等的配制和最终工作浓度问题！！！
已经有16人回复
- 原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
- IPTG诱导
已经有15人回复
- 膜蛋白表达问题
已经有15人回复
- 基因中存在发卡结构
已经有5人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌BL21的问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】原核pET系统低温诱导表达菌体浓度太小怎么办？
已经有7人回复
- 【求助/交流】转化实验中IPTG量多少对转化的影响
已经有7人回复
- 【求助/交流】原核表达载体pGEX-4T-1对应的表达菌株
已经有6人回复
- 【求助/交流】IPTG含量
已经有15人回复
- 蛋白诱导
已经有10人回复
6楼2012-12-18 13:13:55
czdaeq
铜虫 (著名写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 2512.1
- 散金: 3990
- 红花: 6
- 帖子: 1712
- 在线: 161.2小时
- 虫号: 1672565
- 注册: 2012-03-07
- 专业: 微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-11 20:11:59
applexixixi: 金币+10, ★有帮助 2012-12-18 11:14:52
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-11 20:11:59
applexixixi: 金币+10, ★有帮助 2012-12-18 11:14:52
|
首先，IPTG浓度诱导一般可以在对数初期（OD,得需要你测生长曲线再定了）进行，这个时候菌体活性不错，扛得住；但是对于一些特殊要求的实验，比如表达的基因对于底物的利用很关键，那么需要一接种就诱导，要不然涨不起来的（但是这类一般就采用组成型，不用诱导型了）。 IPTG浓度，严格来说每种质粒（比如PUC18在MCS区插基因）都只需要探索一次即可（有的载体有的基因型最适表达量是不同滴）； 至于条件的摸索，一般先按文献试试，只有不如人意时，才摸索看看有没有改进，一般不是一上来就做这么多滴！ |
2楼2012-12-11 10:09:15
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-11 20:12:57
applexixixi: 金币+15, ★★★很有帮助, 谢谢你 2012-12-18 11:15:37
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-11 20:12:57
applexixixi: 金币+15, ★★★很有帮助, 谢谢你 2012-12-18 11:15:37
|
30个金币啊，可真真是不少的财物，见钱心喜了。 根据我多年IPTG诱导表达，主要是摇瓶的诱导表达经验(发酵罐我们不用IPTG了)来大致地阐述一下： (1)质粒复制，蛋白诱导表达都是一个耗能的过程，会消耗宿主菌的ATP，因此增加了宿主菌的代谢负荷，抑制了宿主菌本身的生长繁殖。 (2)IPTG诱导表达其实没有严格OD600nm限定范围，不过很多人喜欢在对数初期(OD600nm=0.3-0.6)进行诱导，因为这个时候菌活力最高，诱导表达增加的负荷完全承受的住，并且菌体这个时候不会产生大量的副代谢产物，因此有利于产物表达和菌体繁殖。 (3)个人喜欢在对数后期或者平稳期(OD600nm=2-3)诱导表达。对数初期诱导表达菌量不高，IPTG浓度相对较高，增加的负荷较大，因此最终诱导完毕菌体量较低，大概2-3左右。对数后期诱导菌体量较高，IPTG浓度相对较低，减少了负荷，最终菌体量较高。最重要的是对数后期诱导有利于结构蛋白 折叠，形成正确的结构，原理可能是后期诱导菌体蛋白表达速率下降，菌体各种辅助蛋白折叠的产物较多，因而有利于获得可溶性蛋白。 (4)最后一点，不管是那个时期诱导，必然能获得你需要的蛋白。摇瓶体系中，大肠杆菌能完全承受IPTG诱导表达，无需多虑。 |
3楼2012-12-11 14:31:10
sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
4楼2012-12-11 15:13:58
