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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

[交流] pcr产物测序 已有6人参与

各位牛人,有谁在生工做过测序呢?他那个具体事由什么要求能否说的详细一点呢?我第一次送去说浓度不够,第二次说是上下游有重叠,不知道是什么原因,有什么解决办法?多谢啦
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chenguestc

木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
PCR产物直接测序容易出现或这样或那样的问题,建议楼主回收,连接转化后送菌液或者自己提质粒送测。
2楼2012-09-05 12:52:43
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lidonghong

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是需要PCR产物测序还是质粒测序,如果是产物测序的话,建议你优化下pcr条件后P50ul体系后让公司纯化后(一个反应纯化好像是10块钱)再送往测序,如果是质粒测序就直接送菌过去吧!
生物化学与分子生物学
3楼2012-09-05 16:06:43
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sd3824289

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议测序还是送菌液比较好,这样的话比较稳定!如果送PCR产物,在运送的过程中可能或多或少对样品会有影响!
坚持,就像流星,即使知道最后的结果,也要勇敢的走到最后!
4楼2012-09-05 16:28:13
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chenguestc at 2012-09-05 12:52:43
PCR产物直接测序容易出现或这样或那样的问题,建议楼主回收,连接转化后送菌液或者自己提质粒送测。

那送质粒的话,测序范围应该怎样写啊?不能全测通吧?
5楼2012-09-05 16:47:28
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wangcongxs

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接用PCR产物测序,测序不准确,建议纯化后再送样或是克隆后送菌液测序或质粒
做最好的自己
6楼2012-09-05 17:22:04
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chenguestc

木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by piaoyunokok at 2012-09-05 16:47:28
那送质粒的话,测序范围应该怎样写啊?不能全测通吧?...

用通用引物即可,告诉对方你的片段的大约范围。
7楼2012-09-05 17:39:21
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zdfang83

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们都是连T载体之后送菌液的,据他们业务员说送质粒他们好像也是要再做转化的
8楼2012-09-05 18:09:32
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yanjing27

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接送PCR产物测序有的时候跟连T转化后测序差的还挺多的,还是连载体之后送菌液测序吧
9楼2012-09-05 20:43:07
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangcongxs at 2012-09-05 17:22:04
直接用PCR产物测序,测序不准确,建议纯化后再送样或是克隆后送菌液测序或质粒

嗯,是纯化后的呢
10楼2012-09-05 23:56:04
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