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求助,巢式PCR,出了点儿问题,!
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襄阳蓉儿
新虫
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虫号: 1872488
[交流]
求助,巢式PCR,出了点儿问题,!
第一步pcr都是25微升的体系,12.5微升的premix,上下游引物都是0.5微升,模版是2微升。。。
第二步50微升体系premix,上下游引物1微升,模版2微升
哪里出问题了,难道是我的操作?
师兄做的p出来的条带很亮很好,应该不是引物设计问题吧。
为什么我做的阳性对照有条带而且非常的弱,我的样品啥都没有,郁闷啊!!!图片中阳性对照跑出来两个条带,一条亮的是我的目的条带,目的条带是592bp,弱的不知道是什么。。。
[
Last edited by 襄阳蓉儿 on 2012-7-16 at 20:30
]
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UVP00639July162012.tif
2012-07-16 20:17:51, 306.81 K
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2012-07-15 15:39:09
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新虫
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11楼
:
Originally posted by
jl860822
at 2012-07-16 21:28:23
我觉得不太正常,以前我做的时候,第1次一般都会有些弥散带,所以我觉得你第1轮是不是就没扩增好,或者你第1轮的PCR降低一下退火温度,第2轮再提高一下退火温度试试...
您好,我做巢式PCR做了一周多了,用特异性引物和此模板可以扩增出来,第一轮一直没有东西,第二轮也没有东西。退火温度和模板梯度都做了,但是还是不行。可能原因有哪些呢?
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14楼
2013-05-16 22:06:03
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jqzhu1998
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amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。
2012-07-15 19:46:10
是不是写错了??12.5ul的酶??
第二步的体系可以放大,做75或100
慢慢来,多看看师兄做的,自己再多琢磨琢磨,细心一点,肯定能做出来的。
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2楼
2012-07-15 16:24:17
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jl860822
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我以前也做过巢式PCR,一般很容易出结果的,你肯定是中间出了问题,我建议,你第一步先跑胶看一下,如果第1步啥都没有,那第2步就不好说
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3楼
2012-07-16 08:43:51
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襄阳蓉儿
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3楼
:
Originally posted by
jl860822
at 2012-07-16 08:43:51
我以前也做过巢式PCR,一般很容易出结果的,你肯定是中间出了问题,我建议,你第一步先跑胶看一下,如果第1步啥都没有,那第2步就不好说
我问了师兄也自己查了相关资料,第一步没有条带是正常的吧?
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5楼
2012-07-16 09:15:37
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