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胶回收产物连接后片段大小
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ZOEY21
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胶回收产物连接后片段大小
酶切产物1%琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-1000bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测竟然出现500-1800bp,这是怎么回事啊?
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1楼
2012-06-26 14:01:13
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loveyjc
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★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验
2012-06-27 13:37:32
不是连接体系的问题,如果是连接问题,PCR就扩不出来了,肯定是跑胶或切胶的问题,可能是没跑开,小片段里混有大片段,所以建议你切的片段短一点,我以前也做过的。
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ZOEY21
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6楼
2012-06-27 08:47:47
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loveyjc
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
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ZOEY21: 金币+2,
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有帮助
2012-06-26 16:24:52
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-06-26 16:46:52
建议你琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-500bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测看看,这时候差不多可以得到你需要的长度!
另外,注意割胶时的操作!
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2楼
2012-06-26 16:12:16
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2楼
:
Originally posted by
loveyjc
at 2012-06-26 16:12:16
建议你琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-500bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测看看,这时候差不多可以得到你需要的长度!
另外,注意割胶时的操作!
谢谢!所以是我切胶的问题吗?我切胶时电泳跑的时间不短啊,Marker的2000和1000bp分的很清楚。关键是我想回收的范围在200-1000bp。我跑PCR后出现1800多是不是说明连接出问题了啊?
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3楼
2012-06-26 16:27:39
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gaoyang636
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ZOEY21: 金币+2,
★★★
很有帮助
2012-06-27 08:23:56
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验
2012-06-27 13:37:14
小tips: 先跑胶,后染色,能让片段大小被估计更准一些;
注意电流不要过大,温度过高也跑胶结果也有影响
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4楼
2012-06-26 21:02:26
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