应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳图 好奇怪 什么原因呀
191/2返回列表12下一页
查看: 2739  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yanhuazh2008

金虫 (小有名气)

[求助] RNA电泳图 好奇怪 什么原因呀

今天又提了一次RNA  结果好惨呀 不知道怎么造成的 希望有经验的各位指点

室温放置1小时后跑的电泳



提完之后立刻跑的电泳
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-05 19:11:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

超然渡陈

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
降解很严重，并且有一点基因组污染。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-06-05 20:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanhuazh2008

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 超然渡陈 at 2012-06-05 20:38:15
降解很严重，并且有一点基因组污染。

都没有条带 但看5S也不是很亮 弥散很严重 可是操作过程已经很注意了
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-06-05 22:10:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcwluwei

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-06-06 13:52:42
yanhuazh2008: 金币+2, ★有帮助 2012-06-10 10:25:21
本帖内容被屏蔽
4楼2012-06-05 22:37:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangbin1

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 回帖置顶 2012-06-06 19:07:31
西瓜: 金币+1, Good！ 2012-06-06 19:07:39
提取RNA的两个秘诀：低温和迅速。在最短的时间内完成，这样减少污染的几率。在低温下进行，防止RNA降解。祝好运！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2012-06-06 13:59:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yanhuazh2008

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wcwluwei at 2012-06-05 22:37:48
首先，你的点样孔很亮，说明你里面的蛋白质没洗干净。
其次，你的带很弥散，说明其中降解很严重，可能存在盐污染；
你没把OD值给我们看看，让我们帮你分析下什么原因， 提RNA是很需要注意操作的技术，不能着急，注 ...

谢谢您的回帖 之前做的降解严重的只是5S很亮 没有弥散 这让我很不解
赞一下 回复此楼
5楼2012-06-05 23:51:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fwks3518

木虫 (正式写手)
260/280是多少？
如果只看电泳图的话，应该是有蛋白质和基因组污染。如果你的260/280会比较低
赞一下 回复此楼
6楼2012-06-06 08:50:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasonwyb123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2012-06-07 13:43:38
RNA降解了
二是应该有污染
你操作过程中一定要多加注意啊
提一次那么费劲
赞一下 回复此楼
7楼2012-06-06 11:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉应该是降解的原因。
赞一下 回复此楼
蓝精灵
8楼2012-06-06 12:21:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

draco1987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-06-06 13:56:58
根据你刚提之后立即跑的电泳图，除了第二条泳道似乎降解比较严重以外，其他泳道的样品似乎降解状况不是很严重的。你这个是粗提RNA？是不是还没用DNase（DNA酶）消化过？我怀疑泳道里的弥散物是基因组DNA的残留。
另外，为什么提取的RNA要室温放置1h，有意要让RNA降解吗？提出来的RNA立即进行后续实验，或者超低温冻存不行吗？
赞一下 回复此楼
9楼2012-06-06 13:55:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yanhuazh2008 的主题更新
191/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求材料调剂 +8 隔壁陈先生 2026-03-12 8/400 2026-03-18 22:19 by li123456789.
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +3 xbxudjdn 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:14 by zhq0425
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +5 小材化本科 2026-03-18 5/250 2026-03-18 21:53 by 无懈可击111
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +8 Ncdx123456 2026-03-13 9/450 2026-03-18 14:40 by haxia
[考研] 070300化学319求调剂 +6 锦鲤0909 2026-03-17 6/300 2026-03-18 13:22 by Iveryant
[考研] 265求调剂 +3 梁梁校校 2026-03-17 3/150 2026-03-18 09:12 by zhukairuo
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 26考研求调剂 +6 丶宏Sir 2026-03-13 6/300 2026-03-17 16:13 by 醉在风里
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林，给自己招师弟中～ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[考研] 一志愿，福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 药学383 求调剂 +3 药学chy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 20:51 by 元子^0^
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭