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anglemanfred

银虫 (正式写手)

[求助] PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题。怎么办?

很是焦急!已经做了好几次了。请各位虫友帮帮忙!
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chubing

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以自己克隆转菌测序或者请生物公司转菌测序。1000bp以下是可以转的,这样应该没有问题,就可以测出来了。
9楼2012-03-05 14:49:29
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137167741

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
anglemanfred(金币+2): ★★★很有帮助 2012-03-05 12:34:04
第一序列多长?
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合。
总有一天我要修改用户名。
2楼2012-03-01 18:58:25
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cindybrella

铁杆木虫 (知名作家)

魔女

帮顶!我也不懂~~哎
请给我勇气和力量,让我自由的翱翔~~
3楼2012-03-01 20:35:04
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jiaxinfish

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
anglemanfred(金币+1): 有帮助 2012-03-05 12:34:58
b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧
4楼2012-03-01 21:52:51
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