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胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
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【答案】应助回帖
1949stone(EPI+1): epi大神 2011-06-10 15:14:34
zhiqiang5070(金币+3): 你很厉害啊,可能是没连上,剩余的带应该是空载体和非特异性产物 2011-06-13 08:38:28
着实感觉很奇怪,应该是一条1KB的条带。。。
考虑没有连接上的情况,2kb很有可能是非特异性条带;
建议:
1:重新进行连接,我看你的连接体系中DNA有点太多了,可以是载体的2-3倍(浓度,这个需要你跑胶定量的);
2:将你现在疑似含有重组载体的菌划至平板上,提取质粒,先看看能不能提取出来,能的话再做一个酶切看看。。。
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4楼
2011-06-10 15:07:59
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