版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4442)
>
虫友互识
(583)
>
导师招生
(481)
>
找工作
(288)
>
文献求助
(287)
>
论文投稿
(246)
>
职场人生
(243)
>
休闲灌水
(159)
>
考博
(148)
>
考研
(105)
>
硕博家园
(90)
>
博后之家
(86)
>
学术会议
(77)
>
招聘信息布告栏
(66)
>
医学
(61)
>
有机交流
(32)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
【求助/交流】PCR--小弟上图了,帮我看看图
5
1/1
返回列表
查看: 2982 | 回复: 33
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
feiye2214
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1824.9
散金: 403
红花: 5
帖子: 564
在线: 209小时
虫号: 883642
注册: 2009-10-25
性别: GG
专业: 海洋环境科学
[交流]
【求助/交流】PCR--小弟上图了,帮我看看图
已有17人参与
这是我用其他物种唐鱼、鲤鱼的目的基因片段的引物去扩乌贼的这个目的片段,出现了很多条带(还有很多的相关引物正在做,先做的这两条),目的片段是b-actin,应该还算保守吧?
图:上面是唐鱼,下面是鲤鱼
从左至右是45-65度的退火温度梯度
本人觉得是引物特异性不高,因为前面45度时条带很多,到后面的65度又没有条带出现。
高手帮我出出主意,怎么能增加特异性扩增?
[
Last edited by feiye2214 on 2010-12-9 at 21:52
]
回复此楼
» 猜你喜欢
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有226人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR后跑胶没有任何条带
已经有49人回复
跑胶跑出来老是有拖尾,怎么回事?
已经有10人回复
pcr 图片 求助!!!
已经有8人回复
QPCR 溶解曲线
已经有9人回复
同工酶电泳图片如何处理,请帮忙分析如下照片,谢谢
已经有9人回复
Q-pcr熔解曲线
已经有17人回复
大家好,帮忙看看PCR结果吧?谢谢!!!
已经有6人回复
SSR引物退火温度如何确定,求助!
已经有9人回复
求大虫帮忙看看通用引物PCR跑胶结果
已经有11人回复
PCR好多次了,一直没结果,麻烦各位帮我看看是哪出问题了?
已经有15人回复
求PCR实验流程,小弟是个新手求高手相助
已经有9人回复
PCR结果的阴性与阳性对照
已经有5人回复
请高人帮我看看,这个图像像是什么函数呢?
已经有13人回复
做过overlap PCR的虫子过来看看
已经有19人回复
RT-PCR扩增图和溶解曲线跑成这样
已经有12人回复
帮忙看看图中功函数怎么读取
已经有8人回复
引物的片段怎么算?急!!!
已经有9人回复
看看我跑胶的图,怎么回事啊?上图
已经有4人回复
和touchdownPCR有关的
已经有5人回复
请教分析RNA电泳图
已经有10人回复
Genome Walking 上图啦,大伙帮忙看看怎么提高PCR质量
已经有4人回复
【求助/交流】PCR图,看不明白了
已经有3人回复
【求助/交流】急!有关PCR中出现的一些问题,大家帮我看看啊!
已经有5人回复
1楼
2010-12-09 21:27:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
scelab
荣誉版主
(文坛精英)
小木虫之有关部门负责人
应助: 63
(初中生)
贵宾: 1.475
金币: 8294.6
散金: 4158
红花: 39
沙发: 99
帖子: 21277
在线: 3169.3小时
虫号: 482065
注册: 2007-12-20
性别: GG
专业: 环境微生物学
管辖:
微生物
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
feiye2214
at 2010-12-09 21:27:31:
[img]这是我用其他物种唐鱼、鲤鱼的目的基因片段的引物去扩乌贼的这个目的片段,出现了很多条带(还有很多的相关引物正在做,先做的这两条),目的片段是 ...
很漂亮的说,请问你是什么marker,多大的胶?
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
小木虫之有关部门负责人
4楼
2010-12-09 22:32:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 34 个回答
yixuanwin
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 22
(小学生)
贵宾: 0.001
金币: 5937.7
红花: 1
帖子: 431
在线: 40.2小时
虫号: 719137
注册: 2009-03-10
性别: GG
专业: 基因组学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1): 2010-12-28 14:04:20
乍一看还以为是筛ssr呢 引物特异性太低,重设计吧
赞
一下
(3人)
回复此楼
2楼
2010-12-09 22:20:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
我爱打老虎
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113398
散金: 1526
红花: 224
沙发: 1
帖子: 28967
在线: 3730.6小时
虫号: 464575
注册: 2007-11-21
性别: GG
专业: 神经生物学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引物特异性太差,另外可以试试touchdownPCR。
赞
一下
(1人)
回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼
2010-12-09 22:27:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
feiye2214
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1824.9
散金: 403
红花: 5
帖子: 564
在线: 209小时
虫号: 883642
注册: 2009-10-25
性别: GG
专业: 海洋环境科学
引用回帖:
Originally posted by
scelab
at 2010-12-09 22:32:15:
很漂亮的说,请问你是什么marker,多大的胶?
胶是10cm左右长宽,M是宝生物的100-6000 wide range Marker
给我点建议哈?
赞
一下
回复此楼
5楼
2010-12-09 22:52:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 34 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定