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匿名

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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

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逐玉(金币+2): ★★★★★最佳答案 2012-02-10 10:40:10
对照可以设很多种,一般PCR常用的阴性对照就是用等量的水代替模板,正常情况下应该没有条带;阳性对照就是一定含有模板DNA的样品,正常情况下应该能扩增出特异条带。
新拿到的引物,应该先用阳性对照做个PCR,看看是否有目的条带,是否有杂带,然后再根据具体实验要求决定是否继续往下做。
电泳的对照一般就是maker了,maker的几个条带都清晰可见的话,电泳本身不会有问题。此时若样品的泳道出现异常,那就是样品的问题了。
2楼2012-02-06 22:53:19
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匿名

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3楼2012-02-06 23:08:50
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我爱沈泉

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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是的。。。其实一楼已经说得很详细啦 楼主还可以通过查阅一下分子生物学的实验指南来获得 有关PCR结果分析一类的知识啊
4楼2012-02-07 08:36:51
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 逐玉 at 2012-02-06 23:08:50:
请问您回答的文字中中第一个“条带”是指电泳得到条带么?谢谢
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

是的
5楼2012-02-07 11:34:47
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甘草桔梗

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有时候还可以单加上下游引物的对照,来辨别PCR之后出现的杂带的归属问题。
6楼2012-02-07 12:06:01
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