应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR结果的阴性与阳性对照
51/1返回列表
查看: 5386  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-02-06 17:54:30
已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 逐玉 at 2012-02-06 23:08:50:
请问您回答的文字中中第一个“条带”是指电泳得到条带么？谢谢
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

是的
回复此楼
5楼2012-02-07 11:34:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
逐玉(金币+2): ★★★★★最佳答案 2012-02-10 10:40:10
对照可以设很多种，一般PCR常用的阴性对照就是用等量的水代替模板，正常情况下应该没有条带；阳性对照就是一定含有模板DNA的样品，正常情况下应该能扩增出特异条带。
新拿到的引物，应该先用阳性对照做个PCR，看看是否有目的条带，是否有杂带，然后再根据具体实验要求决定是否继续往下做。
电泳的对照一般就是maker了，maker的几个条带都清晰可见的话，电泳本身不会有问题。此时若样品的泳道出现异常，那就是样品的问题了。
赞一下 回复此楼
2楼2012-02-06 22:53:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2012-02-06 23:08:50
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

我爱沈泉

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是的。。。其实一楼已经说得很详细啦 楼主还可以通过查阅一下分子生物学的实验指南来获得 有关PCR结果分析一类的知识啊
赞一下 回复此楼
4楼2012-02-07 08:36:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭