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匿名

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1楼 2012-02-06 17:54:30

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西瓜

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【答案】应助回帖

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逐玉(金币+2): ★★★★★最佳答案 2012-02-10 10:40:10

对照可以设很多种，一般PCR常用的阴性对照就是用等量的水代替模板，正常情况下应该没有条带；阳性对照就是一定含有模板DNA的样品，正常情况下应该能扩增出特异条带。
新拿到的引物，应该先用阳性对照做个PCR，看看是否有目的条带，是否有杂带，然后再根据具体实验要求决定是否继续往下做。
电泳的对照一般就是maker了，maker的几个条带都清晰可见的话，电泳本身不会有问题。此时若样品的泳道出现异常，那就是样品的问题了。