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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jiangkuo0520

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 【求助/交流】原核表达 蛋白没有表达求助! 已有12人参与

构建了3个融合基因片段,倒入PQE30载体,测序正确后,诱导表达只有1个蛋白表达了,条件都是一样的
转化,摇菌12H,菌液PCR验证正确,转接, 37℃2.5H ,1:50转接 37℃,1MMOL/L IPTG 1:1000 诱导3H,超声裂菌,SDS-PAGE结果其中的一个表达了,2个没有表达,求助,谢谢!
有位虫友告诉我 让我重新连接,转化,可是我测序是正确的啊! 不知道是什么原因?

[ Last edited by jiangkuo0520 on 2010-6-29 at 21:42 ]
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liyong1981

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


原核表达有时候看运气~
5楼2010-06-28 09:37:26
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普通回帖

tigerpaw

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

有没有跑琼脂糖凝胶验证一下转进去了没有?
聪明的人能洞察事物未来的发展趋势,他们在洪水来之前养鸭而不养鸡。
2楼2010-06-28 09:23:22
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jiangkuo0520

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by tigerpaw at 2010-06-28 09:23:22:
有没有跑琼脂糖凝胶验证一下转进去了没有?

做了菌液PCR,有目的条带
3楼2010-06-28 09:31:13
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winter_gates

版主

生命过客

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


看天(金币+1):鼓励回答 2010-06-28 09:33:52
pcr假阳性太多了
不过不表达也是常事
还有表达了,表达量不大也是常事
或者是蛋白对菌活性有毒性,不表达也正常
恩,还有载体的突变问题……
太多了,具体问题要具体分析……
For my life!
4楼2010-06-28 09:32:50
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jiangkuo0520

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by winter_gates at 2010-06-28 09:32:50:
pcr假阳性太多了
不过不表达也是常事
还有表达了,表达量不大也是常事
或者是蛋白对菌活性有毒性,不表达也正常
恩,还有载体的突变问题……
太多了,具体问题要具体分析……

请问,我现在应该怎么办啊?
6楼2010-06-28 09:38:27
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jiangkuo0520

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

有人有这方面的经验吗?
7楼2010-06-28 10:16:17
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liyong1981

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


都说了看运气的~
8楼2010-06-28 10:35:59
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yx_sun70

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-06-28 10:42:10
jiangkuo0520(金币+1):据师姐经验此蛋白应该以包涵体表达 2010-06-28 12:00:01
看你表达的蛋白是何种类型蛋白,一般情况下水溶蛋白好表达,如谷胱甘肽S转移酶,若是真核生物膜蛋白、或是蛋白中有信号台等则不宜表达,还有有时表达的量太低,sds-page检测不到,只能werstern杂交才能检测。所以先要好好分析一下基因的种类特点。
9楼2010-06-28 10:40:20
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liyong1981

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


楼上正解·
10楼2010-06-28 10:42:03
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